methyl 2,3,5,6-tetra-O-benzyl-D-mannofuranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,5,6-tetra-O-benzyl-D-mannofuranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)][Bn(-6)]Manf(?1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]a-Glc1Me；(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[(3S,4S,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]oxy-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• 化学式: C₆₂H₆₆O₁₁
• 分子量: 987.199
• InChiKey: NJHXNKLWGUCXOI-WWDYKILGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷	methyl O-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside	19488-48-3	C28H32O6	464.558

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-5-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.18h， 生成 methyl 2,3,5,6-tetra-O-benzyl-D-mannofuranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A General and Diastereoselective Synthesis of 1,2-cis-Hexofuranosides from 1,2-trans-Thiofuranosyl Donors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1423::aid-ejoc1423>3.0.co;2-9

文献信息

• A General and Diastereoselective Synthesis of 1,2-cis-Hexofuranosides from 1,2-trans-Thiofuranosyl Donors
  作者：Muriel Gelin、Vincent Ferrières、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1423::aid-ejoc1423>3.0.co;2-9

  日期：2000.4