2-chloro-5-fluoro-4-(3-fluorophenoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-(3-fluorophenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluoro-4-(3-fluorophenoxy)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₅ClF₂N₂O
• 分子量: 242.612
• InChiKey: QSUPJDNBADYOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-4-(3-fluorophenoxy)pyrimidine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-4-(5-fluoro-4-(3-fluorophenoxy)pyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazin-1-ium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双取代嘧啶作为选择性 5-HT2C 激动剂的合成和生物学评价

  摘要：

  在这里，我们描述了双取代嘧啶衍生物的合成及其作为选择性 5-HT2C 激动剂的生物学评价。为了提高 5-HT2C 对其他亚型的选择性，我们合成了两个系列的双取代嘧啶，其 5 位或 4 位具有氟苯基烷氧基，2 位具有不同的环胺。基于体外细胞的测定和结合测定将化合物 10a 和 10f 鉴定为有效的 5-HT2C 激动剂。对 5-HT 亚型选择性和类药物特性的进一步研究表明，2,4-二取代嘧啶 10a 对 5-HT2C 受体显示出高度激动作用，具有出色的选择性，以及特殊的类药物特性，包括高血浆和微粒体稳定性，以及低 CYP 抑制。因此，

  DOI：

  10.3390/molecules24183234
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以51%的产率得到2-chloro-5-fluoro-4-(3-fluorophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  双取代嘧啶作为选择性 5-HT2C 激动剂的合成和生物学评价

  摘要：

  在这里，我们描述了双取代嘧啶衍生物的合成及其作为选择性 5-HT2C 激动剂的生物学评价。为了提高 5-HT2C 对其他亚型的选择性，我们合成了两个系列的双取代嘧啶，其 5 位或 4 位具有氟苯基烷氧基，2 位具有不同的环胺。基于体外细胞的测定和结合测定将化合物 10a 和 10f 鉴定为有效的 5-HT2C 激动剂。对 5-HT 亚型选择性和类药物特性的进一步研究表明，2,4-二取代嘧啶 10a 对 5-HT2C 受体显示出高度激动作用，具有出色的选择性，以及特殊的类药物特性，包括高血浆和微粒体稳定性，以及低 CYP 抑制。因此，

  DOI：

  10.3390/molecules24183234

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Disubstituted Pyrimidines as Selective 5-HT2C Agonists
  作者：Juhyeon Kim、Yoon Jung Kim、Ashwini M. Londhe、Ae Nim Pae、Hyunah Choo、Hak Joong Kim、Sun-Joon Min

  DOI：10.3390/molecules24183234

  日期：——

  Here, we describe the synthesis of disubstituted pyrimidine derivatives and their biological evaluation as selective 5-HT2C agonists. To improve selectivity for 5-HT2C over other subtypes, we synthesized two series of disubstituted pyrimidines with fluorophenylalkoxy groups at either the 5-position or 4-position and varying cyclic amines at the 2-position. The in vitro cell-based assay and binding

  在这里，我们描述了双取代嘧啶衍生物的合成及其作为选择性 5-HT2C 激动剂的生物学评价。为了提高 5-HT2C 对其他亚型的选择性，我们合成了两个系列的双取代嘧啶，其 5 位或 4 位具有氟苯基烷氧基，2 位具有不同的环胺。基于体外细胞的测定和结合测定将化合物 10a 和 10f 鉴定为有效的 5-HT2C 激动剂。对 5-HT 亚型选择性和类药物特性的进一步研究表明，2,4-二取代嘧啶 10a 对 5-HT2C 受体显示出高度激动作用，具有出色的选择性，以及特殊的类药物特性，包括高血浆和微粒体稳定性，以及低 CYP 抑制。因此，