methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: LDDFEROTLHOWEW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-溴-3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过Sharpless不对称二羟基化合成隐霉素24单元B

  摘要：

  已经使用Sharpless不对称二羟基化作为关键步骤，开发了一种用于合成隐藻素24单元B的合成途径。这项研究表明，使用二苯基磷酰基叠氮化物直接叠氮化α-羟基酸酯有利于α-氨基酸的不对称合成，而在转化过程中不会失去手性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.078
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 AD-mix beta 、 氯化亚砜 、 甲基磺酰胺 、 H₆O₆Os^(2-)*2K⁽¹⁺⁾ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过Sharpless不对称二羟基化合成隐霉素24单元B

  摘要：

  已经使用Sharpless不对称二羟基化作为关键步骤，开发了一种用于合成隐藻素24单元B的合成途径。这项研究表明，使用二苯基磷酰基叠氮化物直接叠氮化α-羟基酸酯有利于α-氨基酸的不对称合成，而在转化过程中不会失去手性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.078

文献信息

• SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Maguire Martin P.

  公开号：US20110144087A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to short-acting calcium channel blocking compounds and their use to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension in general, hypertension been.) fore, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心脏心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术中或手术后的高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病的用途。本发明还涉及用于上述方法的制剂及用于上述方法的工具包。
• Sundholm, Oskari; Kanerva, Liisa T., ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 625 - 640
  作者：Sundholm, Oskari、Kanerva, Liisa T.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric transfer hydrogenation of α-azido acrylates
  作者：Yang Ji、Ping Xue、Dan-Dan Ma、Xue-Qiang Li、Peiming Gu、Rui Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.072

  日期：2015.1

  The asymmetric transfer hydrogenation of alpha-azido acrylates has been explored, a range of alpha-hydroxy esters are produced with good enantioselectivities (80-90% ee). The reaction was conducted in the wet HCO2H/NEt3 with Ru-TsDPEN A. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8501727B2
  申请人：——

  公开号：US8501727B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Synthesis of unit-B of cryptophycin-24 via Sharpless asymmetric dihydroxylation
  作者：Arun Jyoti Borah、Progyashree Goswami、Nabin C. Barua、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.078

  日期：2012.12

  A synthetic pathway for the synthesis of unit-B of cryptophycin-24 has been developed using Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step. This study shows that direct azidation of α-hydroxy acid ester using diphenylphosphoryl azide is beneficial to asymmetric synthesis of α-amino acid without the loss of chirality during the transformation.

  已经使用Sharpless不对称二羟基化作为关键步骤，开发了一种用于合成隐藻素24单元B的合成途径。这项研究表明，使用二苯基磷酰基叠氮化物直接叠氮化α-羟基酸酯有利于α-氨基酸的不对称合成，而在转化过程中不会失去手性。