3-deoxy-3-(4'-quinolyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-deoxy-3-(4'-quinolyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: USQQUFRWAIUIFJ-FVVUREQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 3-deoxy-3-(4'-quinolyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 3-deoxy-3-(4'-quinolyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 、 3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of carbohydrate radicals derived from iodo sugars and dibenzoyl peroxide. Homolytic heteroaromatic and aromatic substitution, reduction, and oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00056a034

文献信息

• Reactivity of carbohydrate radicals derived from iodo sugars and dibenzoyl peroxide. Homolytic heteroaromatic and aromatic substitution, reduction, and oxidation
  作者：Elena Vismara、Angela Donna、Francesco Minisci、Annamaria Naggi、Nadia Pastori、Giangiacomo Torri

  DOI：10.1021/jo00056a034

  日期：1993.2