(R)-1-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: ZHNFPJPGQJEDCD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙烯基-苯基)-乙酮 在 三乙烯二胺 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-1-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  胺诱导 2,2,2-三氟乙基羰基选择性 C-C 键断裂用于合成脲和酰胺

  摘要：

  据报道，2,2,2-三氟乙基羰基与胺有效且选择性地转化为脲/酰胺。该方案允许在无过渡金属和无氧化剂的条件下选择性裂解 2,2,2-三氟乙基羰基的 C-C 键，这与类似的 C-F 或 C-CF 3 键功能化相反。该反应揭示了 2,2,2-三氟乙基羰基的未开发反应性，并表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00979