1-hydroxy-decahydro-[2]naphthoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-decahydro-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 1-Oxy-dekahydronaphthalin-carbonsaeure-(2)；1-Hydroxy-decahydro-[2]naphthoesaeure；Dekalol-(1)-carbonsaeure-(2)；1-Hydroxydecahydronaphthalene-2-carboxylic acid；1-hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: TVGCUGDKKSUOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 氢气 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-hydroxy-decahydro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hueckel; Goth, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control process of isomer ratio of aromatic hydroxycarboxylic acid
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0478197A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  A process for carrying out a reaction of alkali metal phenolate with carbon dioxide in an organic phosphine oxide solvent and controlling the isomer ratio of resulting aromatic hydroxycarboxylic acids by changing the mole ratio of the organic phosphine oxide to the alkali metal phenolate in the range of from 1 to 4, is disclosed.

  本发明公开了一种碱金属苯酚与二氧化碳在有机氧化膦溶剂中发生反应，并通过改变有机氧化膦与碱金属苯酚的摩尔比，在 1 至 4 的范围内控制所得芳香烃羟基羧酸的异构体比例的工艺。
• Salts of avermectins substituted in the 4"-position and having pesticidal properties
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20060105971A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A compound of formula wherein X − is an anion; n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl; or C 2 -C 12 alkenyl; R 2 is hydrogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl or C 2 -C 12 alkenyl; R 3 is hydrogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl; or C 2 -C 12 alkynyl; or R 2 and R 3 together are an alkylene or alkenylene bridge; and, where applicable, E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers; with the proviso that R 1 is not sec-butyl or isopropyl when R 2 is H and R 3 is methyl; and, where applicable, their possible tautomers; a process for the preparation of those compounds and their tautomers and the use thereof; pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and their tautomers; and a process for the preparation of those compositions and the use thereof; intermediates, in free form or in salt form, for the preparation of those compounds and, where applicable, their tautomers, in free form or in salt form, are described.

  式中的化合物 式中 X - 是阴离子；n 是 1、2、3 或 4； R 1 是 C 1 -C 12 烷基、C 3 -C 8 环烷基；或 C 2 -C 12 烯基； R 2 是氢、未取代或取代的 C 1 -C 12 烷基或 C 2 -C 12 烯基； R 3 是氢、未取代或取代的 C 1 -C 12 烷基、C 3 -C 12 环烷基、C 2 -C 12 烯基 或 C 2 -C 12 炔基；或 R 2 和 R 3 共同构成烯桥或烯桥；以及（如适用）E/Z 异构体、E/Z 异构体混合物和/或同系物； 但 R 1 不是仲丁基或异丙基时，R 2 为 H 且 R 3 是甲基时，1 不是仲丁基或丙基；以及（如适用）它们可能的同系物；制备这些化合物及其同系物的工艺及其用途；活性成分选自这些化合物及其同系物的杀虫剂组合物；制备这些组合物的工艺及其用途；用于制备这些化合物的游离形式或盐形式的中间体，以及（如适用）它们的游离形式或盐形式的同系物。
• US7678773B2
  申请人：——

  公开号：US7678773B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998008854A2

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) Sialyl Lewis X mimetics which mimic the inhibition of selectin-mediated cellular adhesion by sialyl X having a core of formula (I).(FR) La présente invention concerne des éléments mimétiques de sialyle Lewis X qui reproduisent l'inhibition par sialyle Lewis X de l'adhésion cellulaire induite par la sélectine, lesquels présentent un noyau de formule (I).
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SALMETEROL AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SALMÉTÉROL ET DE SES PRODUITS INTERMÉDIAIRES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012032546A2

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention discloses a process for the preparation of methyl 2-(benzyloxy)- 5-(2-bromoacetyl)benzoate (V), comprising: (d) benzylating methyl-5-acetyl-2-hydroxybenzoate (VIII) with benzyl chloride in the presence of a base and a catalyst in a suitable polar solvent to obtain 5-acetyl-2- benzyloxy benzoate (VII); (e) brominating methyl 5-acetyl-2-(benzyloxy)benzoate (VII) with a suitable brominating agent in one or more suitable' solvents in the presence of an acid catalyst to obtain methyl 2-(benzyloxy)-5-(2-bromoacetyl)benzoate V; (c) optionally, purifying the methyl 2-(benzyloxy)-5-(2-bromoacetyl)benzoate (V) in a suitable solvent; and (f) isolating the methyl 2-(benzyloxy)-5-(2-bromoacetyl)benzoate (V).