N-(3-bromophenyl)-2-morpholinopropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-2-morpholinopropanamide
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-2-morpholin-4-ylpropanamide
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: GWOQPVAXJGPZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-morpholinopropanamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3-(4-((4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)amino)-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-2-morpholinopropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE

  摘要：

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。

  公开号：

  WO2016210330A1
• 作为产物：
  描述：

  2-morpholinopropanoic acid hydrochloride 、 间溴苯胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-(3-bromophenyl)-2-morpholinopropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE

  摘要：

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。

  公开号：

  WO2016210330A1

文献信息

• Glucose uptake inhibitors
  申请人：Kadmon Corporation LLC

  公开号：US10273248B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds that modulate glucose uptake activity and are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症、传染性疾病和代谢性疾病。在某些实施方案中，这些化合物通过调节细胞成分来调节葡萄糖摄取活性，这些细胞成分包括但不限于与糖酵解有关的成分和已知的葡萄糖转运体/协同转运体，如 GLUT1 和其他 GLUT 家族成员/替代六糖转运体。在某些实施方案中，化合物具有式 I 的结构：式 (I) 其中变量具有本文公开的值。
• GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kadmon Corporation, LLC

  公开号：EP3313825A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2016210330A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided hererin are compounds that modulate glucose uptake activityand are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。