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7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-10-methoxypyrazino[1,2-a]indole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-10-methoxypyrazino[1,2-a]indole
英文别名
7-Chloro-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-10-methoxypyrazino[1,2-a]indole化学式
CAS
——
化学式
C12H13ClN2O
mdl
——
分子量
236.701
InChiKey
GECPJWYBAHBQKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-氯苯甲酸乙酯ammonium hydroxidesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵sodium 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 反应 60.5h, 生成 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-10-methoxypyrazino[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, pharmacology and therapeutic potential of 10-methoxypyrazino[1,2-a]indoles, partial agonists at the 5HT2C receptor
    摘要:
    A series of new 10-methoxypyrazino[1,2-a]indoles has been prepared and shown to be 5HT(2C) receptor ligands. The studied compounds 10a-j were found to act as partial agonists at the 5HT(2C) receptor, binding with high affinity and moderate selectivity versus 5HT(1A) and 5HT(2A) receptors, but inducing only a submaximal increase in phosphoinositol formation. Compound 10j was demonstrated to be active in animal models of obsessive-compulsive disorder, depression and panic anxiety.
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(97)83976-1
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文献信息

  • ZNS Pyrazinoindole
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0572863A1
    公开(公告)日:1993-12-08
    Die neuen Pyrazinoindole der allgemeinen Formel    worin R¹ Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, niederes Alkyl, Hydroxy oder niederes Alkoxy, R² Wasserstoff oder Halogen und R³ Wasserstoff, niederes Alkoxy oder niederes Alkylthio bedeuten, mit der Massgabe, dass R³ nur dann Wasserstoff bedeuten kann, wenn R¹ und R² beide von Wasserstoff verschieden sind und pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze der Verbindungen der Formel I eignen sich zur Behandlung oder Verhütung von zentralnervösen Störungen, wie Depressionen, bipolare Störungen, Angstzustände, Schlaf- und Sexualstörungen, Psychosen, Schizophrenie, Migräne und andere mit Kopfschmerz oder Schmerz anderer Art verbundene Zustände, Persönlichkeitsstörungen oder obsessiv-compulsive Störungen, soziale Phobien oder panische Anfälle, mentale organische Störungen, mentale Störungen im Kindesalter, Aggressivität, altersbedingte Gedächtnisstörungen und Verhaltensstörungen, Sucht, Obesitas, Bulimie etc.; Schädigungen des Nervensystems durch Trauma, Schlaganfall, neurodegenerative Erkrankungen etc.; cardiovasculären Störungen, wie Bluthochdruck, Thrombose, Schlaganfall etc.; und gastrointestinalen Störungen, wie Dysfunktion der Motilität des Gastrointestinaltrakts.
    通式为吡嗪基吲哚的新化合物 其中 R¹ 是氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、羟基或低级烷氧基,R² 是氢或卤素,R³ 是氢、低级烷氧基或低级烷硫基,但当 R¹ 和 R² 都不是氢时,R³ 只能是氢 以及式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐可用于治疗或预防中枢神经疾病,如抑郁症、躁郁症、焦虑症、睡眠和性障碍、精神病、精神分裂症、偏头痛和其他与头痛或不同性质的疼痛相关的疾病、人格障碍或强迫症、社交恐惧症或恐慌症、器质性精神障碍、儿童精神障碍、攻击性、与年龄有关的记忆和行为障碍、成瘾、肥胖、贪食症等。因创伤、中风、神经退行性疾病等造成的神经系统损伤;高血压、血栓形成、中风等心血管疾病;胃肠道运动功能障碍等胃肠道疾病。
  • Synthesis, pharmacology and therapeutic potential of 10-methoxypyrazino[1,2-a]indoles, partial agonists at the 5HT2C receptor
    作者:M Bös、F Jenck、JR Martin、JL Moreau、V Mutel、AJ Sleight、U Widmer
    DOI:10.1016/s0223-5234(97)83976-1
    日期:1997.1
    A series of new 10-methoxypyrazino[1,2-a]indoles has been prepared and shown to be 5HT(2C) receptor ligands. The studied compounds 10a-j were found to act as partial agonists at the 5HT(2C) receptor, binding with high affinity and moderate selectivity versus 5HT(1A) and 5HT(2A) receptors, but inducing only a submaximal increase in phosphoinositol formation. Compound 10j was demonstrated to be active in animal models of obsessive-compulsive disorder, depression and panic anxiety.
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