tributyl(3-(3-(2-(3-isopropoxy-3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanamido)propyl)phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tributyl(3-(3-(2-(3-isopropoxy-3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanamido)propyl)phosphonium bromide
• 英文别名: Tributyl(3-(3-(2-(3-isopropoxy-3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanamido)propyl)phosphonium bromide；tributyl-[3-[3-[2-(3-oxo-3-propan-2-yloxypropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoylamino]propyl]phosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₇H₅₃NO₅P
• 分子量: 582.599
• InChiKey: GTWUWJIDZZZNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-(3-(2-(3-isopropoxy-3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanamido)propyl)phosphonium bromide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以95%的产率得到isopropyl 3-(2-(3-hydroxypropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2
• 作为产物：
  描述：

  4-酮庚二酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tributyl(3-(3-(2-(3-isopropoxy-3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)propanamido)propyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides

  摘要：

  该发明涉及寡核苷酸的化学合成，例如寡核糖核苷酸。在另一个方面，该发明涉及公式（II）化合物的制备过程以及这些化合物在寡核苷酸的化学合成中的使用，例如寡核糖核苷酸。该发明还涉及寡聚物的合成方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸，在溶液系统中，以及用于所述方法的离子标签连接剂。

  公开号：

  US09920084B2

文献信息

• US20140256926A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IONIC TAGS FOR SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP2748176B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• US9920084B2
  申请人：——

  公开号：US9920084B2

  公开（公告）日：2018-03-20