bis(4-fluorophenyl)methyl(1H-1,2,4-trioxazol-1-ylidene)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)methyl(1H-1,2,4-trioxazol-1-ylidene)silane
• 英文别名: flusilazole；1-((bis-(4-fluorophenyl)-methylsilyl)-methyl)-1H-1,2,4-triazole；bis(4-fluorophenyl)methyl(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane；1-{[bis(4-fluorophenyl)methylsilanyl]methyl}-1H-[1,2,4]triazole；1-[Bis(4-fluorophenyl)methylsilylmethyl]-1,2,4-Triazole；bis(4-fluorophenyl)methyl-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂N₃Si
• 分子量: 315.398
• InChiKey: HYFQSJHSFBMMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)methyl(1H-1,2,4-trioxazol-1-ylidene)silane 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis(4-Fluorophenyl)methyl(5-iodo-1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  US4729986

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三唑钠 、 (Chloromethyl)bis(4-fluorophenyl)methylsilane 在 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(4-fluorophenyl)methyl(1H-1,2,4-trioxazol-1-ylidene)silane
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted silylalkyl 1,2,4-triazole and imidazole phenyl borane

  摘要：

  具有以下公式的三取代硅烷基1,2,4-三唑和咪唑苯硼烷化合物：##STR1##其中n，X，R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5在描述中定义，并公开了其制备的过程和中间体。公式I的化合物在农业杀菌剂方面特别有用。

  公开号：

  US05091377A1