4-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 4-[3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-N-phenylpiperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₃S
• 分子量: 410.456
• InChiKey: YZQFIAJNGPUZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-哌嗪羧酰胺 、 trichloromethyl mercaptan 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[3-(3-nitro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  描述了某些N-杂环芳基哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)。

  公开号：

  US20070004741A1

文献信息

• US7541359B2
  申请人：——

  公开号：US7541359B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• [EN] N-HETEROARYLPIPERAZINYL UREAS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] UREES N-HETEROARYLPIPERAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'HYDROLASE DE L'AMIDE D'ACIDE GRAS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007005510A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Certain /V-heteroarylpiperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).
  [FR] L'invention concerne certains composés d'urée N-hétéroarylpipérazinyle, utiles en tant qu'inhibiteurs de la FAAH. De tels composés peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques et dans des méthodes de traitement de maladies, de troubles, et de pathologies médiées par l'activité de l'hydrolase de l'amide d'acide gras (FAAH). Ainsi ces composés peuvent être administrés pour traiter, par exemple, l'anxiété, la douleur, l'inflammation, les troubles du sommeil, les troubles de l'alimentation, ou les troubles du mouvement (tels que la sclérose en plaques).
• N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20070004741A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Certain N-heteroarylpiperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  描述了某些N-杂环芳基哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)。