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(E)-8-[3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-8-[3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
(E)-8-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)acryloyl)-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one;8-[(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enoyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
(E)-8-[3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H19NO4
mdl
——
分子量
349.386
InChiKey
WZYHRUWKHBHYIZ-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-8-[3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-onecopper(ll) sulfate pentahydratepotassium carbonatesodium ascorbate 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 生成 (E)-7-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-8-[3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl]-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted synthesis of (E)-7-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-8-(3-arylacryloyl)-4-methyl-2H-chromen-2-ones and their antimicrobial activity
    摘要:
    摘要

    混合化合物是结构活性关系分析中相关的产品。合成了一系列含有香豆素、1,2,3-三唑和香豜素亚结构的混合化合物,并对它们的抗菌活性进行了筛选。合成化合物的结构已根据分析和光谱数据确定。

    DOI:
    10.1515/hc-2014-0102
  • 作为产物:
    描述:
    7-乙酰氧基-4-甲基香豆素哌啶 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-8-[3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    cinnamoyl-和pyranochromen-2-one衍生物的合成和抗增殖和c-Src激酶抑制活性
    摘要:
    合成了一系列 6- 和 8-cinnamoylchromen-2-one 和 dihydropyranochromen-2-one 衍生物,并评估了它们对三种人类癌细胞系的抗增殖活性,即卵巢腺癌 (SK-OV-3)、白血病 (CCRF) -CEM) 和乳腺癌 (MCF-7)。一般而言,与 6-肉桂酰类似物相比,8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物对癌细胞具有更高的抗增殖活性。在所有杂合 chromen-2-one - 查尔酮/黄烷酮化合物中,发现 7-hydroxy-8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物 35 对所有癌细胞系均具有持续活性并抑制 SK-的细胞增殖OV-3、CCRF-CEM 和 MCF-7 在孵育 72 小时后浓度为 50 μmol/L 时分别增加 63%、50% 和 43%。该化合物还表现出最高的 Src 激酶抑制 (IC50 = 14
    DOI:
    10.1139/cjc-2013-0053
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文献信息

  • Khan, M. S. Y.; Sharma, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 374 - 376
    作者:Khan, M. S. Y.、Sharma, Poonam
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS OF SOME NEW 1,5-BENZOTHIAZEPINES CONTAINING 2H-1- BENZOPYRAN-2-ONE HETEROCYCLE
    作者:A. Prashant、S. Srinivas Rao、K.S. Chowdary、V.S.H. Krishnan
    DOI:10.1515/hc.2001.7.1.61
    日期:2001.1
  • Synthesis of two-photon active cinnamoyl coumarins for high-contrast imaging of cancer cells and their photophysical characterization
    作者:Preeti Yadav、Soumitra Satapathi、Meena Kumari、Akanksha Chaturvedi、Lian Li、Lynne A. Samuelson、Jayant Kumar、Sunil K. Sharma
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2014.02.005
    日期:2014.4
    A series of two-photon (TP) active 4-dimethylaminocinnamoyl coumarins were synthesized. These compounds exhibit red shift in absorption and considerable Stokes shift in emission spectra in comparison to the parent coumarin. Large TP absorption cross-sections were measured for all the coumarins in dilute solutions. A correlation between the chemical structure and TP characteristics was established. TP confocal microscopy revealed that these coumarin derivatives can be internalized by cancer cells rendering them a potential candidate as a label in TP confocal imaging. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • SHARAN, P.;GIRI, S.;NIZAMUDDIN, J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 393-394
    作者:SHARAN, P.、GIRI, S.、NIZAMUDDIN
    DOI:——
    日期:——
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