喹托司特 | 101193-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 喹托司特
• 英文名称: Quinotolast
• 英文别名: 4-oxo-1-phenoxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)quinolizine-3-carboxamide
• CAS: 101193-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₆O₃
• 分子量: 348.32
• InChiKey: ZUPLNRDTYQWUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

Quinotolast 已知的人类代谢物包括 Quinotolast N-葡萄糖苷酸。

Quinotolast has known human metabolites that include Quinotolast N-glucuronide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹托司特 生成 Quinotolast sodium monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compounds, and pharmaceutical composition comprising the

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹诺酮化合物，具有对过敏和溃疡的抑制活性，其化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是羧基，氨基甲酰基 Y.sup.1，苯基氨基甲酰基，可以具有羟基，氰基或硫脲基，R.sup.7 是氢或选择自苯基，甲苯基，二甲苯基，叔丁基苯基，萘基和联苯基的芳基; R.sup.2 是氢，羟基，低碳基或低碳氧基; R.sup.3 是氢，羟基，低碳基，低碳氧基，低碳烯氧基，苯基，萘基，联苯基，苯基上有一个或多个卤素，低碳基和低碳氧基的取代基，选择自苯基硫基，甲苯基硫基，二甲苯基硫基，叔丁基苯基硫基，萘基硫基和联苯基硫基的芳基硫基，选择自苯甲酰基，甲苯甲酰基和萘甲酰基的芳基酰基，选择自苯基（低）烷基，甲苯基（低）烷基，二甲苯基（低）烷基，叔丁基苯基（低）烷基，萘基（低）烷基和联苯基（低）烷基的芳基（低）烷基，选择自苯磺酰基和对甲苯磺酰基的芳基磺酰基，选择自苯胺基，萘胺基，联苯胺基，氮原子上有低碳基的苯基胺基或选择自苯氧基和甲苯氧基的芳氧基; 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04698349A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 1-Phenoxy-4H-quinolizin-4-one-3-carboxylic acid 在 5-氨基四氮唑 作用下， 生成 喹托司特
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compounds, and pharmaceutical composition comprising the

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹诺酮化合物，具有对过敏和溃疡的抑制活性，其化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是羧基，氨基甲酰基 Y.sup.1，苯基氨基甲酰基，可以具有羟基，氰基或硫脲基，R.sup.7 是氢或选择自苯基，甲苯基，二甲苯基，叔丁基苯基，萘基和联苯基的芳基; R.sup.2 是氢，羟基，低碳基或低碳氧基; R.sup.3 是氢，羟基，低碳基，低碳氧基，低碳烯氧基，苯基，萘基，联苯基，苯基上有一个或多个卤素，低碳基和低碳氧基的取代基，选择自苯基硫基，甲苯基硫基，二甲苯基硫基，叔丁基苯基硫基，萘基硫基和联苯基硫基的芳基硫基，选择自苯甲酰基，甲苯甲酰基和萘甲酰基的芳基酰基，选择自苯基（低）烷基，甲苯基（低）烷基，二甲苯基（低）烷基，叔丁基苯基（低）烷基，萘基（低）烷基和联苯基（低）烷基的芳基（低）烷基，选择自苯磺酰基和对甲苯磺酰基的芳基磺酰基，选择自苯胺基，萘胺基，联苯胺基，氮原子上有低碳基的苯基胺基或选择自苯氧基和甲苯氧基的芳氧基; 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04698349A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20060084695A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成、试剂盒和使用它们治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病的方法。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的物质组成，以及提供这些物质组成的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂以用于本发明实践的方法。
• Oral preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0398033A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  A pharmaceutical preparation for oral administration which comprises N-(1H-tetrazol-5-yl)-1-phenoxy-4H-­quinolizin -4-one-3-carboxamide or a salt thereof as an active ingredient and a water-soluble high molecular compound.

  一种口服药物制剂，其活性成分包括 N-(1H-四唑-5-基)-1-苯氧基-4H-喹嗪-4-酮-3-甲酰胺或其盐，以及一种水溶性高分子化合物。
• THERAPEUTIC OR PROPHYLACTIC AGENT FOR RETINOPATHY OF PREMATURITY, METHOD OF TESTING FOR RETINOPATHY OF PREMATURITY, AND SCREENING METHOD FOR THERAPEUTIC OR PROPHYLACTIC SUBSTANCE FOR RETINOPATHY OF PREMATURITY
  申请人：Japan Innovative Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2913062A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  Provided are a therapeutic or prophylactic agent for retinopathy of prematurity (ROP) that is suited to the pathogenic mechanism of ROP and a method of testing for ROP. The therapeutic or prophylactic agent for ROP uses at least one substance from the group consisting of inhibitors against tryptase derived from mast cells and/or mast cell stabilizers as an active ingredient. The testing method for ROP includes detecting a marker substance that can be released by degranulation of mast cells in a biological sample originating from a patient and determining the presence or absence of ROP on the basis of the detected amount of the marker.

  本发明提供了一种适合早产儿视网膜病变（ROP）致病机制的早产儿视网膜病变（ROP）治疗剂或预防剂，以及一种检测早产儿视网膜病变的方法。早产儿视网膜病变的治疗剂或预防剂使用至少一种由肥大细胞胰蛋白酶抑制剂和/或肥大细胞稳定剂组成的组中的物质作为活性成分。这种检测方法包括检测来自患者的生物样本中肥大细胞脱颗粒释放的标记物质，并根据检测到的标记物质的量来确定是否患有视网膜病变。