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1,1-Dideuterio-2-butyn-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dideuterio-2-butyn-1-ol
英文别名
1,1-(2)H-but-2-yn-1-ol;1,1-d2-but-2-yn-1-ol;2-Butynol-d2;1,1-dideuteriobut-2-yn-1-ol
1,1-Dideuterio-2-butyn-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C4H6O
mdl
——
分子量
72.0752
InChiKey
NEEDEQSZOUAJMU-APZFVMQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Dideuterio-2-butyn-1-ol吡啶三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以30%的产率得到1,1-(2)H-1-bromo-but-2-yne
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
    摘要:
    本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法,特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
    公开号:
    WO2011003058A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,1-Dideuterio-2-butyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS FOR APPLICATIONS IN BACTERIAL INFECTIONS TREATMENT
    [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES DESTINÉS À ÊTRE APPLIQUÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    本申请描述了对治疗、预防及/or改善人类疾病的有机化合物。
    公开号:
    WO2010031750A1
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文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS FOR APPLICATIONS IN BACTERIAL INFECTIONS TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES DESTINÉS À ÊTRE APPLIQUÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010031750A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.
    本申请描述了对治疗、预防及/or改善人类疾病的有机化合物。
  • 10.1021/acs.joc.4c00149
    作者:Bisek, Bartosz、Chaładaj, Wojciech
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00149
    日期:——
    An unprecedented DDQ-mediated oxidative aromatization of 2-bezylidene-dihydrofurans yielding 2-alkenyl-furans is disclosed. Integration of this transformation with a prior Pd-catalyzed reaction of α-propargylic-β-ketoesters and (hetero)aryl halides into a one-pot cascade process opens a direct modular route to highly substituted 2-vinyl-furans. Experimental and computational studies reveal that the
    公开了前所未有的 DDQ 介导的 2-亚苄基-二氢呋喃氧化芳构化,产生 2-烯基-呋喃。将这种转化与先前的 Pd 催化的 α-炔丙基-β-酮酯和(杂)芳基卤化物的反应整合到一锅级联过程中,开辟了一条直接模块化途径生产高度取代的 2-乙烯基呋喃。实验和计算研究表明,氧化芳构化的关键步骤涉及氢化物从二氢呋喃环轻松转移到 DDQ 的 O 中心。
  • WO2008/79383
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Radical-chain addition of benzenethiol to allenes. Analysis of steric effects and reversibility
    作者:Daniel J. Pasto、Steven E. Warren、Marjorie A. Morrison
    DOI:10.1021/jo00327a001
    日期:1981.7
  • [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011003058A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.
    本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法,特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。
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