2,10-dimethyl[1,3,2]benzothiaphosphastibolo[2,3-b][1,3,2]benzothiaphosphastibole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,10-dimethyl[1,3,2]benzothiaphosphastibolo[2,3-b][1,3,2]benzothiaphosphastibole
• 英文别名: Antimony(3+);4-methyl-2-(5-methyl-2-sulfidophenyl)phosphanidylbenzenethiolate；antimony(3+);4-methyl-2-(5-methyl-2-sulfidophenyl)phosphanidylbenzenethiolate
• 化学式: C₁₄H₁₂PS₂Sb
• 分子量: 397.105
• InChiKey: DUYZZEUKEXUEHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-dimethyl[1,3,2]benzothiaphosphastibolo[2,3-b][1,3,2]benzothiaphosphastibole 、 甲基溴化镁 、 (butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到1-methylstibacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  磷原子转移的快速催化过程：试剂的折叠如何与其催化活性相关。与 Rna 行为的可能相关性

  摘要：

  摘要 描述了一种简单且非常快速的磷原子转移过程，该过程由作为催化剂的简单分子在几乎无限的催化循环中进行。该催化剂将一个 P 原子提供给两种不同格氏试剂的混合物，以非常快速和高度选择性的方式，仅产生一种含磷化合物，相对于相应的无催化反应，具有极大的速率提高，从而产生许多有机磷产品的最终杂乱混合物。解释这种高选择性 P 传输过程的焦点因素在于试剂的折叠结构，围绕磷原子具有特定角度，这可以促进环状三方双锥五配位物质的形成，进而促进其催化活性。以类似的方式，RNA 可以采用，在一个精确的位置，一个特定的三维结构，可能有助于形成导致催化功能的五配位物种。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.883625
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,10-dimethyl<1,2,3>benzothiadiphospholo<2,3-b><1,2,3>benzothiadiphosphole 在 三氯化锑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,10-dimethyl[1,3,2]benzothiaphosphastibolo[2,3-b][1,3,2]benzothiaphosphastibole
  参考文献：
  名称：

  磷原子转移的快速催化过程：试剂的折叠如何与其催化活性相关。与 Rna 行为的可能相关性

  摘要：

  摘要 描述了一种简单且非常快速的磷原子转移过程，该过程由作为催化剂的简单分子在几乎无限的催化循环中进行。该催化剂将一个 P 原子提供给两种不同格氏试剂的混合物，以非常快速和高度选择性的方式，仅产生一种含磷化合物，相对于相应的无催化反应，具有极大的速率提高，从而产生许多有机磷产品的最终杂乱混合物。解释这种高选择性 P 传输过程的焦点因素在于试剂的折叠结构，围绕磷原子具有特定角度，这可以促进环状三方双锥五配位物质的形成，进而促进其催化活性。以类似的方式，RNA 可以采用，在一个精确的位置，一个特定的三维结构，可能有助于形成导致催化功能的五配位物种。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.883625