potassium trifluoro(isoxazol-4-yl)boranuide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium trifluoro(isoxazol-4-yl)boranuide
• 英文别名: Potassium isoxazole-4-trifluoroborate；potassium;trifluoro(1,2-oxazol-4-yl)boranuide
• 化学式: C₃H₂BF₃NO*K
• mdl: MFCD09992894
• 分子量: 174.959
• InChiKey: ZKDWITPXGRGRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trifluoro(isoxazol-4-yl)boranuide 、 2-bromo-7-fluoro-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.4 mg的产率得到4-[7-fluoro-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazol-2-yl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2019072942A1
• 作为产物：
  描述：

  异噁唑-4-硼酸 、 二氟化氢钾 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 potassium trifluoro(isoxazol-4-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2019072942A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072942A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein RA, RB1, RB2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds as RIP1 kinase inhibitors.

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。