(2S)-1-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: N-mesyl-(S)-prolinamide；1-(Methylsulfonyl)-L-prolinamide；(2S)-1-methylsulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD28142386
• 分子量: 192.239
• InChiKey: LDCNCSITMAYQMC-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxamide 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S)-N-[10,11-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5,7-triazatricyclo[6.4.0.0²'⁶]dodeca-1(8),6,9,11-tetraen-3-yl]-1-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)-l-脯氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到(2S)-1-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1

文献信息

• [EN] PYRIDONE-SULFONE MORPHINAN ANALOGS AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] ANALOGUES DE MORPHINANE PYRIDONE-SULFONES UTILISÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015102682A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The application is directed to Pyridone-sulfone morphinan analogs compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein ==, R1, R2, R3, R4 and Z are as defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of the compounds of Formula I or the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat disorders responsive to the odulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该应用程序针对Formula I的吡啶酮-砜吗啡类似物化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂，其中==，R1，R2，R3，R4和Z的定义如规范所述。该发明还涉及使用Formula I的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂来治疗对一种或多种阿片受体调节敏感的紊乱，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
• N,N-Bis-(dimethylfluorosilylmethyl)amides of N-organosulfonylproline and sarcosine: synthesis, structure, stereodynamic behaviour and in silico studies
  作者：Alexey A. Nikolin、Eugenia P. Kramarova、Alexander G. Shipov、Yuri I. Baukov、Vadim V. Negrebetsky、Dmitry E. Arkhipov、Alexander A. Korlyukov、Alexey A. Lagunin、Sergey Yu. Bylikin、Alan R. Bassindale、Peter G. Taylor

  DOI：10.1039/c6ra14450k

  日期：——

  (O→Si)-Chelate difluorides R3R2NCH(R1)C(O)N(CH2SiMe2F)2 (9a–c, R1R2 = (CH2)3, R3 = Ms (a), Ts (b); R1 = H, R2 = Me, R3 = Ms (c)), containing one penta- and one tetracoordinate silicon atoms were synthesized by silylmethylation of amides R3R2NCH(R1)C(O)NH2, subsequent hydrolysis of unstable intermediates R3R2NCH(R1)C(O)N(CH2SiMe2Cl)2 (7a–c) into 4-acyl-2,6-disilamorpholines R3R2NCH(R1)C(O)N(CH2SiMe2O)2

  （O→Si）-螯合物二氟化物R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 F）2（9a–c，R 1 R 2 =（CH 2）3，R 3 = Ms （a），Ts（b）； R 1 = H，R 2 = Me，R 3 = Ms（c）），通过酰胺R 3 R 2 NCH（R）的甲硅烷基甲基化合成，含有一个五和一个四配位硅原子1）C（O）NH 2，随后水解不稳定的中间体R 3 R 2NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 Cl）2（7a–c）转变成4-酰基-2,6-二硅吗啉R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 O）2（8a–c）以及后者与BF 3 ·Et 2 O的反应。二硅吗啉8a，c和二氟化物9a的结构由X射线衍射研究证实。根据IR和NMR数据，由于Si-F键的有效溶剂化作用，这些化合物在溶液中的O→Si配比要弱于固态。在配合物9a–c中，
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP2991990A1

  公开（公告）日：2016-03-09
• PYRIDONE-SULFONE MORPHINAN ANALOGS AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：PURDUE PHARMA L.P.

  公开号：US20160318932A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The application is directed to Pyridone-sulfone morphinan analogs compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein ==, R1, R2, R3, R4 and Z are as defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of the compounds of Formula I or the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat disorders responsive to the odulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• US9771372B2
  申请人：——

  公开号：US9771372B2

  公开（公告）日：2017-09-26