(E)-1-nitro-3-(3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-nitro-3-(3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-(3-nitrophenyl)-3-phenylpropene；3-(3-phenyl-1-propenyl)nitrobenzene；1-nitro-3-[(E)-3-phenylprop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: HLCCFVQRLQAYCR-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-nitro-3-(3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene 、 Ammonium hydroxide 在 sodium disulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(3-phenyl-1-propenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N'-Phenyl-N-methylurea derivatives

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中R是氢原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，X是C.sub.3 -C.sub.4烷基烯基团或C.sub.3烯烃基团，Y是氢原子或氯原子，A是甲基基团或甲氧基团，并且取代的脲基团出现在化学式的m- 或p-位置，该化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04437880A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基肉桂酸 、 甲苯 在 二茂铁 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以21%的产率得到(E)-1-nitro-3-(3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed direct alkenylation of sp3(C–H) bonds via decarboxylation of cinnamic acids under ligand-free conditions

  摘要：

  成功开发了一种高效低成本的二茂铁催化通过C-H官能化实现的脱羧C(sp²)-C(sp³)偶联反应的实例。值得注意的是，在没有配体的情况下，Fe₃O₄纳米颗粒可用作可重复使用的催化剂，连续使用七次。

  DOI：

  10.1039/c3gc37131j

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Intermolecular Allylic C–H Amidation of Internal Alkenes with Sulfonamides
  作者：Pinki Sihag、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02047

  日期：2019.10.18

  aryl-alkyl alkenes, the amidation selectively takes place at the alkyl-substituted allylic carbon. Meanwhile, the better selectivity was also observed in the unsymmetrical aryl-aryl alkenes having an electron-withdrawing substituent at one of the aryl groups. A possible reaction mechanism involving a π-allyl iridium intermediate was proposed and supported by the deuterium labeling studies. The deuterium labeling

  证明了具有取代基的内酰胺与取代的磺酰胺的Ir（III）催化的直接烯丙基CH酰胺化反应，而没有取代基。本方案以高度原子经济和分步经济的方式提供了取代的烯丙基胺。该反应与对称和不对称内部烯烃以及取代的磺酰胺相容。有趣的是，在芳基-烷基烯烃的反应中，酰胺化选择性地发生在烷基取代的烯丙基碳上。同时，在其中一个芳基上具有吸电子取代基的不对称芳基-芳基烯烃中也观察到更好的选择性。提出了一种可能的涉及π-烯丙基铱中间体的反应机理，并得到了氘标记研究的支持。
• Microwave-Assisted Wittig Reaction of Semistabilized Nitro-Substituted Benzyltriphenyl-Phosphorous Ylides with Aldehydes in Phase-Transfer Conditions
  作者：Tiago Rodrigues、Francisca Lopes、Rui Moreira

  DOI：10.1080/00397911.2010.530378

  日期：2012.3.1

  Abstract We report here a simple entry into the nitrostilbene system in very short reaction times and good yields using the microwave-assisted Wittig reaction in phase-transfer conditions of nitro-substituted benzyltriphenylphosphonium ylides with aldehydes. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 我们在此报告了在硝基取代的苄基三苯基鏻叶立德与醛的相转移条件下，使用微波辅助的 Wittig 反应，在非常短的反应时间和良好的收率下简单地进入硝基二苯乙烯系统。图形概要
• N'-phenyl-N-methylurea derivatives, their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0040859A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Compounds of the formula: are provided, wherein R is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, X is a C3-C4 alkylene group or a C3 alkenylene group, Y is a hydrogen atom or a chlorine atom, A is a methyl group or a methoxy group and the substituted ureido group is present at the m- or p-position to the group of the formula: which are useful as herbicides.

  提供了如下式子的化合物 的化合物，其中 R 是氢原子或 C1-C4 烷基，X 是 C3-C4 烯基或 C3 烯基，Y 是氢原子或氯原子，A 是甲基或甲氧基，取代的脲基存在于式中基团的 m 位或 p 位： 可用作除草剂。
• TAKAHASHI, JUNYA;TAKEMOTO, ICHIKI;KAMOSHITA, KATSUZO;YOSHIDA, RYO;KATOH, +
  作者：TAKAHASHI, JUNYA、TAKEMOTO, ICHIKI、KAMOSHITA, KATSUZO、YOSHIDA, RYO、KATOH, +

  DOI：——

  日期：——
• US4437880A
  申请人：——

  公开号：US4437880A

  公开（公告）日：1984-03-20