嘧啶-2-硼酸 | 851199-85-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 嘧啶-2-硼酸
• 英文名称: 2-pyrimidinylboronic acid
• 英文别名: pyrimidin-2-ylboronic acid；2-pyrimidineboronic acid
• CAS: 851199-85-4
• 化学式: C₄H₅BN₂O₂
• mdl: MFCD08234612
• 分子量: 123.907
• InChiKey: FXJZOUPFQNMFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴碘苯 、 嘧啶-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-(4-溴苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  발광층과 전자수송층에 각각 아릴 치환된 안트라센 유도체를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种有机发光器件，其中包括在第一电极和第二电极之间的发光层和电子传输层，在所述电子传输层中包括从化学式A所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物，在所述发光层中包括从化学式B所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物的有机发光器件，其中L1、L2、Y、Z、m和m'与本发明的详细描述中所定义的相同。【化学式A】【化学式B】

  公开号：

  KR101492527B1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 水 、 2-溴嘧啶 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 嘧啶-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  空间电荷转移化合物及有机发光二极管和显示装置

  摘要：

  本发明提供了一种空间电荷转移化合物及有机发光二极管和显示装置。所述空间转移化合物具有式1：[式1]

  公开号：

  CN110590755B

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Cu-Catalyzed Cross-Coupling of Nitroarenes with Aryl Boronic Acids to Construct Diarylamines
  作者：Xinyu Guan、Haoran Zhu、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/acscatal.1c03113

  日期：2021.10.15

  copper-catalyzed reaction of nitroarenes with aryl boronic acids to form diarylamines that uses phenyl silane as the stoichiometric terminal reductant is described. This cross-coupling reaction requires as little as 2 mol % of CuX and 4 mol % of diphosphine for success and tolerates a broad range of functional groups on either the nitroarene or the aryl boronic acid to afford the amine in good yield. Mechanistic

  描述了使用苯基硅烷作为化学计量末端还原剂的硝基芳烃与芳基硼酸形成二芳基胺的简单铜催化反应的开发和研究。这种交叉偶联反应只需要 2 mol% 的 CuX 和 4 mol% 的二膦即可成功，并且可以容忍硝基芳烃或芳基硼酸上的多种官能团，从而以良好的收率提供胺。机理研究表明，交叉偶联反应通过亚硝基芳烃中间体进行，并且铜需要催化硝基芳烃的脱氧以提供亚硝基芳烃和亚硝基芳烃与芳基硼酸的 C-NAr 键形成。
• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Synthesis and SAR studies of benzimidazolone derivatives as histamine H3-receptor antagonists
  作者：Qingbei Zeng、Stuart B. Rosenblum、Zhaoxia Yang、Yueheng Jiang、Kevin D. McCormick、Robert G. Aslanian、Luli Duguma、Joseph A. Kozlowski、Neng-Yang Shih、John A. Hey、Robert E. West、Walter A. Korfmacher、Michael Berlin、Christopher W. Boyce

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.012

  日期：2013.11

  A novel series of benzimidazolone-containing histamine H3-receptor antagonists were prepared and their structure–activity relationship was explored. These benzimidazolone analogs demonstrate potent H3-receptor binding affinities, no P450 enzyme inhibition, and strong H3 functional activity. Compound 1o exhibits the best overall profile with H3Ki = 0.95 nM and rat AUC = 12.9 μM h.

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。
• Discovery of pyrazinone based compounds that potently inhibit the drug-resistant enzyme variant R155K of the hepatitis C virus NS3 protease
  作者：Anna Karin Belfrage、Eldar Abdurakhmanov、Eva Åkerblom、Peter Brandt、Anna Oshalim、Johan Gising、Anna Skogh、Johan Neyts、U. Helena Danielson、Anja Sandström

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.066

  日期：2016.6

  this series showed nanomolar potency against R155K NS3 protease; which generally confer resistance to all HCV NS3 protease inhibitors approved or in clinical trials. These results further strengthen the potential of this novel substance class, being very different to the approved drugs and clinical candidates, in the development of inhibitors less sensitive to drug resistance.

  在本文中，我们介绍了基于2（1H）-吡嗪酮的HCV NS3蛋白酶抑制剂的设计和合成，这些抑制剂在C端具有变化。使用野生型和抗药性酶变体R155K的基因型1a进行生化评估。令人惊讶的是，不含酸性磺酰胺的化合物仍具有良好的抑制作用，从而挑战了我们以前的分子对接模型。此外，该系列中的某些化合物显示出针对R155K 蛋白酶的纳摩尔效价；通常赋予所有已批准或正在临床试验中的HCV 蛋白酶抑制剂抗药性。这些结果进一步增强了这种新物质类别的潜力，这种新物质类别与批准的药物和临床候选药物非常不同，可用于开发对耐药性较不敏感的抑制剂。