MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-)
• 英文别名: (2-Methylamino ethyl)-carbamic acid；2-(methylamino)ethylcarbamic acid
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: MZRFFCCZDCLEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-cyclopentyl-6-(dimethylcarbamoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)nicotinic acid 、 MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-) 、 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 2-{5-[(2-amino-ethyl)-methyl-carbamoyl]-pyridin-2-ylamino}-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide (100 mg, 77%)的产率得到2-{5-[(2-amino-ethyl)-methyl-carbamoyl]-pyridin-2-ylamino}-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  所披露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和治疗方法。还需要化合物用于治疗、预防或缓解癌症、移植排斥和自身免疫性疾病的一个或多个症状。此外，还需要使用本文提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。

  公开号：

  US20100105653A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-甲基乙二胺 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N’-dimethylethylenediamine carbamate 、 MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-) 、 H3N(+)-(CH2)2-NH2Me(+) 2HCO3(-)
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXX [1]. Zur Fixierung vonKohlendioxid mit organischen Basen (Teil 1) – Reaktionen von Diaminen mit Kohlendioxid / Orthoamides and Iminium Salts, LXX [1]. Capturing of Carbon Dioxide with Organic Bases (Part 1) – Reactions of Diamines with Carbon Dioxide

  摘要：

  烷基铵烷基氨基甲酸酯2、4a、b、14是由胺1、3a、b、13和CO2制备而成的。2和4b的晶体结构显示氨基甲酸酯阴离子，通过N-H···O氢键连接形成中心对称二聚体。二胺6a、b和10与CO2反应形成带电离子的氨基甲酸酯7a、b、8a、b和11。7a和8b的晶体结构显示强的分子间氢键，涉及水分子、铵基和氨基甲酸酯基团。在这些化合物中，分子以扩展的二维或三维网络相互连接。由于晶体中没有结晶水分子，11的结构包含涉及铵基和氨基甲酸酯基团的分子间氢键，形成双链结构。二胺17a、b与CO2反应生成带电离子的氨基甲酸酯18a、b。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0209

文献信息

• Orthoamide und Iminiumsalze, LXX [1]. Zur Fixierung vonKohlendioxid mit organischen Basen (Teil 1) – Reaktionen von Diaminen mit Kohlendioxid / Orthoamides and Iminium Salts, LXX [1]. Capturing of Carbon Dioxide with Organic Bases (Part 1) – Reactions of Diamines with Carbon Dioxide
  作者：Ioannis Tiritiris、Willi Kantlehner

  DOI：10.1515/znb-2011-0209

  日期：2011.2.1

  The alkylammonium alkylcarbamates 2, 4a,b, 14 were prepared from the amines 1, 3a,b, 13 and CO₂. The crystal structures of 2 and 4b show carbamate anions, which are connected by N-H···O hydrogen bonds to form centrosymmetric dimers. The zwitterionic carbamates 7a,b, 8a,b and 11 are formed in the reactions of the diamines 6a,b and 10 with CO₂. The crystal structures of 7a and 8b show strong intermolecular hydrogen bonds involving water molecules, the ammonium and the carbamate groups. In these compounds the molecules are interconnected in an extended two- or three-dimensional network. Due to the absence of crystal water molecules, the structure of 11 contains intermolecular hydrogen bonds involving the ammonium and the carbamate group in double-stranded chains. The diamines 17a,b react with CO₂ to give the zwitterionic carbamates 18a,b.

  烷基铵烷基氨基甲酸酯2、4a、b、14是由胺1、3a、b、13和CO2制备而成的。2和4b的晶体结构显示氨基甲酸酯阴离子，通过N-H···O氢键连接形成中心对称二聚体。二胺6a、b和10与CO2反应形成带电离子的氨基甲酸酯7a、b、8a、b和11。7a和8b的晶体结构显示强的分子间氢键，涉及水分子、铵基和氨基甲酸酯基团。在这些化合物中，分子以扩展的二维或三维网络相互连接。由于晶体中没有结晶水分子，11的结构包含涉及铵基和氨基甲酸酯基团的分子间氢键，形成双链结构。二胺17a、b与CO2反应生成带电离子的氨基甲酸酯18a、b。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Besong Gilbert

  公开号：US20100105653A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和治疗方法。还需要化合物用于治疗、预防或缓解癌症、移植排斥和自身免疫性疾病的一个或多个症状。此外，还需要使用本文提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。