MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-)
• 英文别名: (2-Methylamino ethyl)-carbamic acid；2-(methylamino)ethylcarbamic acid
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: MZRFFCCZDCLEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-cyclopentyl-6-(dimethylcarbamoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)nicotinic acid 、 MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-) 、 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 2-{5-[(2-amino-ethyl)-methyl-carbamoyl]-pyridin-2-ylamino}-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide (100 mg, 77%)的产率得到2-{5-[(2-amino-ethyl)-methyl-carbamoyl]-pyridin-2-ylamino}-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  所披露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和治疗方法。还需要化合物用于治疗、预防或缓解癌症、移植排斥和自身免疫性疾病的一个或多个症状。此外，还需要使用本文提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。

  公开号：

  US20100105653A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-甲基乙二胺 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N’-dimethylethylenediamine carbamate 、 MeH2N(+)-(CH2)2-NHCOO(-) 、 H3N(+)-(CH2)2-NH2Me(+) 2HCO3(-)
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXX [1]. Zur Fixierung vonKohlendioxid mit organischen Basen (Teil 1) – Reaktionen von Diaminen mit Kohlendioxid / Orthoamides and Iminium Salts, LXX [1]. Capturing of Carbon Dioxide with Organic Bases (Part 1) – Reactions of Diamines with Carbon Dioxide

  摘要：

  烷基铵烷基氨基甲酸酯2、4a、b、14是由胺1、3a、b、13和CO2制备而成的。2和4b的晶体结构显示氨基甲酸酯阴离子，通过N-H···O氢键连接形成中心对称二聚体。二胺6a、b和10与CO2反应形成带电离子的氨基甲酸酯7a、b、8a、b和11。7a和8b的晶体结构显示强的分子间氢键，涉及水分子、铵基和氨基甲酸酯基团。在这些化合物中，分子以扩展的二维或三维网络相互连接。由于晶体中没有结晶水分子，11的结构包含涉及铵基和氨基甲酸酯基团的分子间氢键，形成双链结构。二胺17a、b与CO2反应生成带电离子的氨基甲酸酯18a、b。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0209