N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide | 1253299-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-diethylaminoethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-thiazole-5-carboxamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1253299-09-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 409.552
• InChiKey: JRYZYBGDRAPBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰-2-溴乙酸乙酯 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  改进的基于 2,4-二芳基噻唑的抗朊病毒剂：改变 C5 上酰胺基的意义导致效力增加

  摘要：

  合成了 2,4-二芳基噻唑-5-羧酸的酰胺衍生物，并在朊病毒病的细胞系模型中测试其功效。因此，从筛选库中鉴定出许多表现出抗朊病毒活性的化合物，与相关的 2,4-二苯基-5-氨基噻唑的酰胺衍生物相比，结果的效力和可重复性得到了提高，这在之前已被记录。因此，“转换”噻唑 C5 上酰胺键的意义揭示了一系列更有希望的潜在朊病毒疾病治疗方法。此外，在文库合成过程中作为副产物分离的 3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑提供了一些具有抗朊病毒作用的额外例子，从而增加了新发现的活性化合物的范围。评估与细胞朊病毒蛋白 (PrPÇ）显示，只有在最佳弱亲和力，这表明新发现的抗朊病毒药物不通过与朊病毒直接互动介导其生物学效应Ç。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000217

文献信息

• 2,4-Diarylthiazole antiprion compounds as a novel structural class of antimalarial leads
  作者：Mark J. Thompson、Jennifer C. Louth、Susan M. Little、Beining Chen、Iain Coldham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.090

  日期：2011.6

  A significant intersection between antimalarial and antiprion activity is well established for certain compound classes, specifically for polycyclic antimalarial agents bearing basic nitrogen-containing sidechains (e. g., chloroquine, quinacrine, mefloquine). Screening a recently reported set of antiprion compounds with such sidechains showed these 2,4-diarylthiazole based structures also possess significant antimalarial activity. Of particular note, all but one of the compounds displayed activity against a chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strain, identifying them as interesting leads for further development in this context. In addition, three new members of the series showed superior antiprion activity compared to the earlier-reported compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Improved 2,4-Diarylthiazole-Based Antiprion Agents: Switching the Sense of the Amide Group at C5 Leads to an Increase in Potency
  作者：Mark J. Thompson、Jennifer C. Louth、Gemma K. Greenwood、Fiona J. Sorrell、Sandra G. Knight、Nathan B. P. Adams、Beining Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201000217

  日期：2010.9.3

  thiazole C5 revealed a more promising lead series of potential prion disease therapeutics. Furthermore, 3,5‐diaryl‐1,2,4‐thiadiazoles isolated as by‐products during library synthesis provided a handful of additional examples possessing an antiprion effect, thereby augmenting the set of newly identified active compounds. Evaluation of binding to cellular prion protein (PrPC) showed only weak affinities at

  合成了 2,4-二芳基噻唑-5-羧酸的酰胺衍生物，并在朊病毒病的细胞系模型中测试其功效。因此，从筛选库中鉴定出许多表现出抗朊病毒活性的化合物，与相关的 2,4-二苯基-5-氨基噻唑的酰胺衍生物相比，结果的效力和可重复性得到了提高，这在之前已被记录。因此，“转换”噻唑 C5 上酰胺键的意义揭示了一系列更有希望的潜在朊病毒疾病治疗方法。此外，在文库合成过程中作为副产物分离的 3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑提供了一些具有抗朊病毒作用的额外例子，从而增加了新发现的活性化合物的范围。评估与细胞朊病毒蛋白 (PrPÇ）显示，只有在最佳弱亲和力，这表明新发现的抗朊病毒药物不通过与朊病毒直接互动介导其生物学效应Ç。