1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)decan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)decan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₈F₆O
• 分子量: 280.254
• InChiKey: LNQWCDUDQOMJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟丙醇 、 一氧化碳 、 1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)decan-2-ol 在 Al₂Br₇^(1-)*CBr₃⁽¹⁺⁾ 作用下， -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective functionalization of gem-bis(trifluoromethylated) alkanols

  摘要：

  One-pot functionalization of sp(3) C-H bond in 1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)decan-2-ol with CO and nucleophiles under the action of superelectrophilic complex CBr4 center dot 2AlBr(3) affords products of neo-structure and remote functionalities.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.11.030

文献信息

• Novel photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：Ohsawa Youichi

  公开号：US20080085469A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Photoacid generators generate sulfonic acids of formula (1a) upon exposure to high-energy radiation. RC(═O)R 1 —COOCH(CF 3 )CF 2 SO 3 − H + (1a) R is hydroxyl, alkyl, aryl, hetero-aryl, alkoxy, aryloxy or hetero-aryloxy, R 1 is a divalent organic group which may have a heteroatom (O, N or S) containing substituent, or R 1 may form a cyclic structure with R. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.

  光酸发生剂在高能辐射作用下生成式（1a）的磺酸。RC(═O)R1—COOCH(CF3)CF2SO3−H+(1a)中，R为羟基、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基或杂芳氧基，R1为可能含有杂原子（O、N或S）取代基的二价有机基团，或R1可与R形成环状结构。这些光酸发生剂与树脂相容，可以控制酸的扩散，因此适用于化学增感抗蚀组合物中的使用。
• US7527912B2
  申请人：——

  公开号：US7527912B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• Regioselective functionalization of gem-bis(trifluoromethylated) alkanols
  作者：Irena S. Akhrem、Dzhul’etta V. Avetisyan、Lyudmila V. Afanas’eva、Andrey A. Tyutyunov、Oleg I. Artyushin、Nikolai D. Kagramanov

  DOI：10.1016/j.mencom.2018.11.030

  日期：2018.11

  One-pot functionalization of sp(3) C-H bond in 1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)decan-2-ol with CO and nucleophiles under the action of superelectrophilic complex CBr4 center dot 2AlBr(3) affords products of neo-structure and remote functionalities.