3-(4-methylphenyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD03884722
• 分子量: 270.718
• InChiKey: DCGOILRCNLXLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 、 3-氯苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-(4-methylphenyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  NaOH‒DMSO催化体系一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑

  摘要：

  开发了一种一锅方便的方法，用于通过a胺肟与酸酐或酰氯在NaOH‒DMSO体系中的反应生产3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。反应在室温下以高产率进行。

  DOI：

  10.1134/s1070428018080213

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles Using Catalytic System NaOH‒DMSO
  作者：V. E. Pankrat’eva、T. V. Sharonova、M. V. Tarasenko、S. V. Baikov、E. R. Kofanov

  DOI：10.1134/s1070428018080213

  日期：2018.8

  One-pot convenient process was developed for the production of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles by reaction of amidoximes with anhydrides or acyl chlorides in a system NaOH‒DMSO. The reaction proceeds at room temperature with high yields.

  开发了一种一锅方便的方法，用于通过a胺肟与酸酐或酰氯在NaOH‒DMSO体系中的反应生产3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。反应在室温下以高产率进行。