N-methyl-3-[(5-methyl-thien-2-yl)thio]benzenepropanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-3-[(5-methyl-thien-2-yl)thio]benzenepropanamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-3-[(5-methyl-2-thienyl)thio]benzenepropanamine hydrochloride；N-methyl-3-[3-(5-methylthiophen-2-yl)sulfanylphenyl]propan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₉NS₂*ClH
• 分子量: 313.916
• InChiKey: PFSYFVSXGUBFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 3-chloro-N-methyl-benzenepropanamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-3-[(5-methyl-thien-2-yl)thio]benzenepropanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Serotonin and norepinephrine uptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了丙胺，其在丙胺链的3位被硫、亚硫酰基或磺酰基取代，能够选择性地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的摄取。

  公开号：

  US04902710A1

文献信息

• Improvements in or relating to serotonin and norepinephrine uptake inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0373836A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  The present invention provides propanamines, substituted at the 3-position of the propanamine chain with a thio, sulfinyl or sulfonyl moiety, of the formula wherein: R is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, thienyl, halothienyl, (C₁-C₄ alkyl)-substituted-thienyl, furanyl, halofuranyl, (C₁-C₄ alkyl)-substituted-furanyl, pyrrolyl, halopyrrolyl or (C₁-C₄ alkyl)-substituted-pyrrolyl; R¹ is phenyl, substituted phenyl, C₅-C₇ cycloalkyl, thienyl, halothienyl, (C₁-C₄ alkyl)-sub­stituted-thienyl, furanyl, pyridyl or thiazolyl; R² and R³ are each independently hydrogen or methyl; n is 0, 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are capable of selectively inhibiting the uptake of serotonin and norepinephrine.

  本发明提供了在丙胺链的 3 位被硫基、亚砜基或磺酰基取代的丙胺，其式为 其中 R 是苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、噻吩基、卤代噻吩基、(C₁-C₄烷基)-取代的噻吩基、呋喃基、卤代呋喃基、(C₁-C₄烷基)-取代的呋喃基、吡咯基、卤代吡咯基或(C₁-C₄烷基)-取代的吡咯基； R¹ 是苯基、取代苯基、C₅-C₇ 环烷基、噻吩基、卤代噻吩基、(C₁-C₄ 烷基)-取代噻吩基、呋喃基、吡啶基或噻唑基； R² 和 R³ 各自独立地为氢或甲基； n 是 0、1 或 2；以及 其药学上可接受的酸加成盐。 它们能够选择性地抑制血清素和去甲肾上腺素的摄取。
• US4902710A
  申请人：——

  公开号：US4902710A

  公开（公告）日：1990-02-20
• Serotonin and norepinephrine uptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04902710A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  The present invention provides propanamines, substituted at the 3-position of the propanamine chain with a thio, sulfinyl or sulfonyl moiety, which are capable of selectively inhibiting the uptake of serotonin and norepinephrine.

  本发明提供了丙胺，其在丙胺链的3位被硫、亚硫酰基或磺酰基取代，能够选择性地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的摄取。