3-(1-methylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(1-methylcyclopropyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: VBDLOFFDGZDIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-6-iodo-2-methylpyridine 、 3-(1-methylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以24.3%的产率得到1-(5-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-6-methylpyridin-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(1-methylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• 1,2,4-triazol-5-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文介绍了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有应用价值。这些化合物也可用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。
• Triazole compound and insecticide composition containing the same
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：EP0399553A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  A triazole compound having the formula (I): wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a dialkylcarbamoyl group, or R1 and R2 may be bonded to form an alkylene group, an oxyalkylene group or a thioalkylene group which may be substituted with a lower alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or CONRR where R and R represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cyanoalkyl group or a phenyl group or benzyl group which may be substituted, or R and R may be bonded to form an alkylene group, an oxyalkylene group or a thioalkylene group which may be substituted with a lower alkyl group; R4 represents where R5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group, Rs represents a lower alkyl group, or R5 and R6 may be bonded to form an alkylene group, with a proviso that R1 and R2 cannot be dialkylcarbamoyl groups at the same time, and an insecticide containing the triazole compound as an active component.

  一种具有式(I)的三唑化合物： 其中 R1 和 R2 代表氢原子、低级烷基或二烷基氨基甲酰基，或 R1 和 R2 可键合形成亚 烷基、氧亚烷基或可被低级烷基取代的硫代亚烷基，R3 代表氢原子或 CONRR 其中 R 和 R 代表烷基、烯基、炔基、氰基烷基或可被取代的苯基或苄基，或 R 和 R 可键合形成可被低级烷基取代的亚烷基、氧烷基或硫代亚烷基；R4 代表 其中 R5 代表氢原子、低级烷基或苯基，Rs 代表低级烷基，或 R5 和 R6 可以键合形成亚烷基，但 R1 和 R2 不能同时为二烷基氨基甲酰基，以及含有三唑化合物作为活性组分的杀虫剂。
• US5155124A
  申请人：——

  公开号：US5155124A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5208231A
  申请人：——

  公开号：US5208231A

  公开（公告）日：1993-05-04