4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde semicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde semicarbazone
• 英文别名: [(E)-[4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)phenyl]methylideneamino]urea
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: HTXDNWZCBJUCJB-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 4-(苯并[d][1,3]二氧代l-5-基氧基)苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof

  摘要：

  这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松： 1 或其药学上可接受的盐或前药，其中： Y为氧或硫；R 1 ，R 21 ，R 22 和R 23 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基；或R 22 和R 23 ，与N一起形成一个杂环；A 1 和A 2 独立地为芳基，杂芳基，饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环，其中任何一个可选择地被取代；X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键；其中R 24 ，R 25 和R 26 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼病，以及治疗、预防或改善疼痛，作为抗癫痫药，作为抗躁狂抑郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。

  公开号：

  US20020061886A1

文献信息

• THE USE OF CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC SUBSTITUTED SEMICARBAZONES AND THIOSEMICARBAZONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP0986540B1

  公开（公告）日：2005-02-16
• PROCESS FOR PRODUCING NANOMETER PARTICLES BY FLUID BED SPRAY-DRYING
  申请人：Kerkhof, Nicholas J.

  公开号：EP1239844B1

  公开（公告）日：2005-06-08