3-{[7-(2-pyridinyl)-4-quinolinyl]amino}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{[7-(2-pyridinyl)-4-quinolinyl]amino}phenol
• 英文别名: 3-{[7-(Pyridin-2-yl)quinolin-4-yl]amino}phenol；3-[(7-pyridin-2-ylquinolin-4-yl)amino]phenol
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: LKEMSOXNBHSJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-(2-pyridyl)quinoline 、 3-氨基苯酚 生成 3-{[7-(2-pyridinyl)-4-quinolinyl]amino}phenol
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（3-羟基苯胺基）-喹啉作为有效的RET激酶抑制剂的发现。

  摘要：

  最初被鉴定为src家族激酶的小分子抑制剂的取代的4-（3-羟基苯胺基）-喹啉化合物已被评估为RET激酶的潜在抑制剂。在体外激酶测定中，三种化合物38、31和40的K（i）分别为3、25和50 nM。而基于细胞的激酶测定表明K（i）分别为300、100和45 nM。这些化合物代表了治疗甲状腺髓样和乳头状癌的潜在新线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.104

文献信息

• Compounds and Methods of Treatment
  申请人：LACKEY Karen Elizabeth

  公开号：US20080234267A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ANGELL RICHARD MARTYN

  公开号：US20110053934A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
• The discovery of substituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinase inhibitors
  作者：R. Graham Robinett、Alex J. Freemerman、Michael A. Skinner、Lisa Shewchuk、Karen Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.104

  日期：2007.11

  4-(3-hydroxyanilino)-quinoline compounds, initially identified as small-molecule inhibitors of src family kinases, have been evaluated as potential inhibitors of RET kinase. Three compounds, 38, 31, and 40, had K(i)'s of 3, 25, and 50 nM in an in vitro kinase assay; while a cell based kinase assay showed K(i)'s of 300, 100, and 45 nM, respectively. These compounds represent potential new leads for the treatment

  最初被鉴定为src家族激酶的小分子抑制剂的取代的4-（3-羟基苯胺基）-喹啉化合物已被评估为RET激酶的潜在抑制剂。在体外激酶测定中，三种化合物38、31和40的K（i）分别为3、25和50 nM。而基于细胞的激酶测定表明K（i）分别为300、100和45 nM。这些化合物代表了治疗甲状腺髓样和乳头状癌的潜在新线索。