1-methyl-3-[2-(cyclopentylidenehydrazino)thiazol-4-yl]azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-methyl-3-[2-(cyclopentylidenehydrazino)thiazol-4-yl]azulene
• 英文别名: N-(cyclopentylideneamino)-4-(3-methylazulen-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃S
• 分子量: 321.446
• InChiKey: UKVWGMUFSYPOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环戊基亚基硫代氨基甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-methyl-3-[2-(cyclopentylidenehydrazino)thiazol-4-yl]azulene
  参考文献：
  名称：

  1-（4-噻唑基）azulenes的合成：溴乙酰基取代的天青烯与硫代酰胺，硫脲和硫代半氨基咔唑的反应

  摘要：

  1-（溴乙酰基）-3-甲基氮杂烯（1a）和3-（溴乙酰基）氮杂-1-羧酸甲酯（1b）与硫酰胺3a，b和硫脲3c，d在沸腾的乙醇中反应生成相应的（4-噻唑基）天青石4a-d和5a-d分别以良好的产率。二溴乙酰基取代的甘菊环的反应（2）也得到（4-噻唑基）薁图5a-d较低的产率和甘菊环2被回收。通过在100％磷酸中加热化合物5a-d，消除酯基，得到1-（4-噻唑基）azulenes 6a-d。化合物1a，b与硫代半咔唑7a-f反应，通过它们的氢化物以中等至高收率得到[（2-亚烷基肼基肼基）噻唑-4-基] azulenes 8a-f和9a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410512

文献信息

• Synthesis of 1-(4-thiazolyl)azulenes: Reactions of bromoacetyl-substituted azulenes with thioamides, thioureas, and thiosemicarbazones
  作者：Hiromi Takao、Dao-Lin Wang、Shigeru Kikuchi、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1002/jhet.5570410512

  日期：2004.9

  1-(Bromoacetyl)-3-methylazulene (1a) and methyl 3-(bromoacetyl)azulene-1-carboxylate (1b) reacted with thioamides 3a,b and thioureas 3c,d in boiling ethanol to give the corresponding (4-thiazolyl)azulenes 4a-d and 5a-d in good yields, respectively. The reactions of dibromoacetyl-substituted azulene (2) also gave (4-thiazolyl) azulenes 5a-d in lower yields and the azulene 2 was recovered. By heating

  1-（溴乙酰基）-3-甲基氮杂烯（1a）和3-（溴乙酰基）氮杂-1-羧酸甲酯（1b）与硫酰胺3a，b和硫脲3c，d在沸腾的乙醇中反应生成相应的（4-噻唑基）天青石4a-d和5a-d分别以良好的产率。二溴乙酰基取代的甘菊环的反应（2）也得到（4-噻唑基）薁图5a-d较低的产率和甘菊环2被回收。通过在100％磷酸中加热化合物5a-d，消除酯基，得到1-（4-噻唑基）azulenes 6a-d。化合物1a，b与硫代半咔唑7a-f反应，通过它们的氢化物以中等至高收率得到[（2-亚烷基肼基肼基）噻唑-4-基] azulenes 8a-f和9a-f。