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N-(3-dimethylamino-propyl)-4-(3-oxo-1,3,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-dimethylamino-propyl)-4-(3-oxo-1,3,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-benzamide
英文别名
N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-(3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)benzamide
N-(3-dimethylamino-propyl)-4-(3-oxo-1,3,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-benzamide化学式
CAS
——
化学式
C21H26N6O2
mdl
——
分子量
394.476
InChiKey
IKZLZKQLHMFBKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N-(3-dimethylamino-propyl)-4-(3-oxo-1,3,6,7,8,9-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMMUNO INHIBITORY HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES IMMUNO-INHIBITEURS
    摘要:
    化合物(I)的结构式是CD80抑制剂,对免疫调节具有价值,例如在类风湿关节炎、多发性硬化、糖尿病、哮喘、移植、系统性红斑狼疮和银屑病中:其中Y为-CH2-,-CH2CH2-或CH2CH2CH2-;R1代表H;F;甲基,三氟甲基,甲氧基或三氟甲氧基;R3代表H;F;Cl;Br;NO2;CN;C1-C6烷基,可选择由F或Cl取代;或C1-C6烷氧基,可选择由F取代;R4代表羧基(-COOH)或其酯,或-C(=O)NR6R7-NR7C(=O)R6,NR7C(=O)OR6,NHC(=O)或NHC(=S)NR7R6,其中R6和R7如说明书中所定义,X代表如说明书中所定义的键或双价基团。
    公开号:
    WO2005116033A1
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文献信息

  • IMMUNO INHIBITORY HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Avidex Ltd.
    公开号:EP1753765A1
    公开(公告)日:2007-02-21
  • Immuno Inhibitory Heterocyclic Compounds
    申请人:Mathews Richard Ian
    公开号:US20080021033A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of formula (I) are CD80 inhibitors, and of value for immunomodulation, e.g. in rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes, asthma, transplantation, systemic lupus erythematosis and psoriasis: wherein Y is —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, or CH 2 CH 2 CH 2 —; R 1 represents H; F; methyl, trifuoromethyl, methoxy or triflioromethoxy; R 3 represents H; F; CI; Br; NO 2 ; CN; C 1 C 6 alkyl optionally substituted by F or Cl; or C 1 -C 6 alkoxy optionally substituted by F; R 4 represents a carboxylic acid group (—COOH) or an ester thereof, or —C(═O) NR 6 R 7 —NR 7 C(═O)R 6 , NR 7 C(═O)OR 6 , NHC(═O) or NHC(═S)NR 7 R 6 wherein R 6 and R 7 are as defined in the specification and X represents a bond or a divalent radical as defined in the specification.
  • US7566713B2
    申请人:——
    公开号:US7566713B2
    公开(公告)日:2009-07-28
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