噻二唑 | 288-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻二唑
• 英文名称: 1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: thiadiazole
• CAS: 288-48-2
• 化学式: C₂H₂N₂S
• mdl: MFCD18785307
• 分子量: 86.1173
• InChiKey: UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻二唑 926.9 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 生成 thioketene
  参考文献：
  名称：

  High-resolution Fourier-transform infrared spectroscopy of ν₃+ν₈H₂CCS, ν₁HDCCS and ν₁D₂CCS in the gas phase: an improved r_Sstructure for thioketene

  摘要：

  通过高分辨率傅里叶变换红外光谱法，研究了气相中H2CCS的ν3+ν8组合带以及HDCCS和D2CCS的C—D ν1伸缩基频。所有上振动能级都受到了扰动。这项研究获得了所有三个同位素变体基态A转动能常数的准确值，这使得氢核在rs结构中的位置能够被精确确定。此外，从低分辨率和高分辨率光谱中，还展示了所有三个同位素变体的基频。

  DOI：

  10.1039/ft9918701815
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 以 苯 为溶剂， 以27 mg (50%)的产率得到噻二唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHOTOACTIVABLE FLUORESCENT DYES FOR OPTICAL MICROSCOPY AND IMAGING TECHNIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下通式G1-G4（I）的新型光致发色基础或羧基吡咯烷衍生物，其中：G1：A1=O，A2=N，A3=C；G2：A1=S，A2=N，A3=C；G3：A1=O，A2=O，A3=N；G4：A1=S，A2=O，A3=N；包括吸收紫外光的色团，经过254-490 nm的光解作用（最好在375-420 nm下），产生荧光的罗丹明或羧基吡咯烷衍生物和小的无毒碎片，例如N2或N2O。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及将这些化合物用于光学显微镜和成像技术的使用。

  公开号：

  US20120202216A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 噻二唑 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 生成 (1Z)-2-oxo-1-(2-phenylhydrazinylidene)propyl-(1Z)-2-oxo-N-phenylpropanehydrazonothioate
  参考文献：
  名称：

  Terent'eva, N. A.; Petrov, M. L.; Shishkin, O. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 825 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06211376B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention provides for 8-hydroxy-7-substituted quinoline compounds such as formula III These compounds are useful as anti-viral agents. Specifically, these compounds have anti-viral activity against the herpes virus, cytomegalovirus (CMV). Many of these compounds are also active against other herpes viruses, such as the varicella zoster virus, the Epstein-Barr virus, the herpes simplex virus and the human herpes virus type 8 (HHV-8).

  本发明提供了8-羟基-7-取代喹啉类化合物，如公式III所示。这些化合物可用作抗病毒剂。具体而言，这些化合物对疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV）具有抗病毒活性。许多这些化合物也对其他疱疹病毒具有活性，如水痘带状疱疹病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒、单纯疱疹病毒和人类疱疹病毒8型（HHV-8）。
• Reactivity Study of Pyridyl-Substituted 1-Metalla-2,5-diaza-cyclopenta-2,4-dienes of Group 4 Metallocenes
  作者：Lisanne Becker、Fabian Reiß、Kai Altenburger、Anke Spannenberg、Perdita Arndt、Haijun Jiao、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/chem.201601337

  日期：2016.7.25

  molecules is investigated. The addition of H2, CO2, Ph−C≡N, 2‐py−C≡N, 1,3‐dicyanobenzene or 2,6‐dicyanopyridine results in exchange reactions, which are accompanied by the elimination of a nitrile. For CO2, a coordination to the five‐membered cycle occurs in case of Cp*2Zr(N=C(2‐py)−C(2‐py)=N). A 1,4‐diaza‐buta‐1,3‐diene complex is formed by H‐transfer in the conversion of the analogous titanocene

  在这项工作中，研究了第4组茂金属（尤其是吡啶基取代的实例）的1-金属1，2，5，二氮杂，环戊2，4，二烯对小分子的反应性。H 2，CO 2，Ph-C≡N，2-py-C≡N，1,3-二氰基苯或2,6-二氰基吡啶的添加导致交换反应，并伴随着腈的消除。对于CO 2，在Cp * 2 Zr（N = C（2-py）-C（2-py）= N）的情况下会发生五元循环。在类似的钛茂化合物与CH 3- C≡N，PhCH 2- C≡N或丙酮的转化中，通过H-转移形成1,4-二氮杂-buta-1,3-二烯络合物。对于CH 3-C≡N还建立了三个乙腈分子的偶联产物。为了从偶联的腈中分离出茂金属，我们检查了与HCl，PhPCl 2，PhPSCl 2和SOCl 2的反应。在最后一种情况下，获得了各自的噻二唑氧化物和茂金属二氯化物。随后的反应产生了噻二唑。
• The reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. I. A new route to 1-alkynyl thioethers
  作者：R. Raap、R. G. Micetich

  DOI：10.1139/v68-179

  日期：1968.4.1

  unsubstituted in the 5-position, and a strong base such as an organolithium compound, sodamide, sodium methylsulfinyl carbanion, or potassium t-butoxide results in cleavage of the thiadiazole ring system with evolution of nitrogen and formation of alkalimetal alkynethiolate. Subsequent addition of an alkyl or acyl halide to the reaction mixture produces 1-alkynyl thioethers. 4-(5-Phenyl-1,2,3-thiadiazolyl)lithium

  5-位未取代的 1,2,3-噻二唑与强碱（如有机锂化合物、钠酰胺、甲基亚磺酰基碳负离子钠或叔丁醇钾）之间的反应导致噻二唑环系统裂解，并产生氮和碱金属炔硫醇盐的形成。随后向反应混合物中加入烷基卤或酰基卤产生1-炔基硫醚。4-(5-苯基-1,2,3-噻二唑基)锂，由5-苯基-1,2,3-噻二唑和甲基-或苯基锂得到，与甲基碘反应生成4-甲基-5-苯基- 1,2,3-噻二唑。
• 1,2,3-thiadiazole compounds, compositions and method of anti-thrombotic
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05098918A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Novel 1,2,3-thiadiazole compounds, new and old 1,2,3-thiadiazole compositions and method of anti-thrombotic treatment are systemically administered to a human or animal.

  新颖和旧的1,2,3-噻二唑化合物，新的和旧的1,2,3-噻二唑组合物以及抗血栓治疗方法被系统地用于人类或动物。
• Thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxazolidinone antibacterial agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05977373A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention provides thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxzolidinone compounds of formula I ##STR1## wherein Q is thiadiazolyl or oxadiazolyl; wherein X.sup.1 and X.sup.2 are independently hydrogen, fluorine or chlorine; and wherein R.sup.1 is, for example, --COCH.sub.3 or --COCH.sub.2 CH.sub.3. These compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive and gram-negative aerobic bacteria.

  本发明提供了公式I的噻二唑基和氧二唑基苯并噁唑啉酮化合物，其中Q为噻二唑基或氧二唑基；其中X.sup.1和X.sup.2分别为氢、氟或氯；其中R.sup.1为，例如，--COCH.sub.3或--COCH.sub.2CH.sub.3。这些化合物是有用的抗微生物药物，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌。

表征谱图