heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-one
• 英文别名: Heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-one
• 化学式: C₃₇H₆₆O
• 分子量: 526.93
• InChiKey: YAZSTPONYHHQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  18-溴-6,9-十八碳二烯	18-bromooctadeca-6,9-diene	4102-60-7	C18H33Br	329.364
  ——	9,12-octadecadien-1-ol	1577-52-2	C18H34O	266.467

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115745941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid octadeca-9,12-dienyl ester 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO LIPID BASED IMPROVED LIPID FORMULATION
  [FR] FORMULATION LIPIDIQUE AMÉLIORÉE À BASE D'AMINO LIPIDE

  摘要：

  本发明提供了将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够高效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内细胞中。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，与先前已知的技术中的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更低，疗效指数更高。公式（I）、（II）、（III）、（IV）。

  公开号：

  WO2009132131A1

文献信息

• [EN] LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081480A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Improved formulations of lipid nanoparticles are provided. Use of the lipid nanoparticles for delivery of a therapeutic agent and methods for their preparation are also provided.

  提供了改进的脂质纳米粒子配方。还提供了利用这些脂质纳米粒子传递治疗剂的方法以及它们的制备方法。
• [EN] AMINO LIPID BASED IMPROVED LIPID FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION LIPIDIQUE AMÉLIORÉE À BASE D'AMINO LIPIDE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009132131A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic aicd to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art. Formulae (I), (II), (III), (IV).

  本发明提供了将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够高效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内细胞中。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，与先前已知的技术中的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更低，疗效指数更高。公式（I）、（II）、（III）、（IV）。
• LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Acuitas Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160376224A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds are provided having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b, R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , G 3 , a, b, c and d are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、R9、L1、L2、G1、G2、G3、a、b、c和d如本文所定义。还提供了将这些化合物用作脂质纳米粒子配方的组分以传递治疗剂、包含这些化合物的组合物以及其使用和制备方法。
• LIPID FORMULATED SINGLE STRANDED RNA
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20130156845A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compositions comprising a nucleic acid lipid particle and an oligomeric compound and uses thereof. In certain embodiments, such compositions are useful as antisense compounds. Certain such antisense compounds are useful as RNase H antisense compounds or as RNAi compounds.

  本发明提供了包含核酸脂质粒子和寡核苷酸化合物的组合物及其用途。在某些实施方式中，这些组合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi物质。
• Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals

  公开号：US09127274B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to iRNA, e.g., double-stranded ribonucleic acid (dsRNA), compositions targeting the Serpinc1 gene, and methods of using such iRNA, e.g., dsRNA, compositions to inhibit expression of Serpinc1 and methods of treating subjects having a bleeding disorder, such as a hemophilia.

  本发明涉及iRNA，例如双链核糖核酸（dsRNA），针对Serpinc1基因的组合物，以及使用这种iRNA，例如dsRNA，组合物来抑制Serpinc1表达的方法，以及治疗患有出血性疾病，如血友病，的方法。