N-(4'-Nitrophenacyl)-4-ethoxy-anilin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4'-Nitrophenacyl)-4-ethoxy-anilin
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyanilino)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: CSGZVOXNZSPGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(4'-Nitrophenacyl)-4-ethoxy-anilin 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到N-Acetyl-N-(4'-nitrophenacyl)-4-ethoxy-anilin
  参考文献：
  名称：

  Zur Farbe der N-(4'-Nitrophenacyl)-芳胺

  摘要：

  Die N-(4'-Nitrophenacyl)-arylamine 5, hergestellt aus den Arylaminen 3 和 4-Nitrophenacylbromid (2), haben in Abhängigkeit von den Arylsubstituenten eine gelbe, rote oder violette Farbe。Sie wird zurückgeführt auf intramolekulare Wechselwirkung zwischen dem Nitrobenzoylsystem als Elektronenacceptor und dem Arylaminteil als Elektronendonator。Be Acetylierung des Aminstickstoffs geht die Farbe verloren。Für

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130407
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 对乙氧基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到N-(4'-Nitrophenacyl)-4-ethoxy-anilin
  参考文献：
  名称：

  Zur Farbe der N-(4'-Nitrophenacyl)-芳胺

  摘要：

  Die N-(4'-Nitrophenacyl)-arylamine 5, hergestellt aus den Arylaminen 3 和 4-Nitrophenacylbromid (2), haben in Abhängigkeit von den Arylsubstituenten eine gelbe, rote oder violette Farbe。Sie wird zurückgeführt auf intramolekulare Wechselwirkung zwischen dem Nitrobenzoylsystem als Elektronenacceptor und dem Arylaminteil als Elektronendonator。Be Acetylierung des Aminstickstoffs geht die Farbe verloren。Für

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130407

文献信息

• Zur Farbe der N-(4′-Nitrophenacyl)-arylamine
  作者：Hans-jörg Kallmayer、Eugen Wagner

  DOI：10.1002/ardp.19803130407

  日期：——

  Die N‐(4′‐Nitrophenacyl)‐arylamine 5, hergestellt aus den Arylaminen 3 und 4‐Nitrophenacylbromid (2), haben in Abhängigkeit von den Arylsubstituenten eine gelbe, rote oder violette Farbe. Sie wird zurückgeführt auf intramolekulare Wechselwirkung zwischen dem Nitrobenzoylsystem als Elektronenacceptor und dem Arylaminteil als Elektronendonator. Bei Acetylierung des Aminstickstoffs geht die Farbe verloren

  Die N-(4'-Nitrophenacyl)-arylamine 5, hergestellt aus den Arylaminen 3 和 4-Nitrophenacylbromid (2), haben in Abhängigkeit von den Arylsubstituenten eine gelbe, rote oder violette Farbe。Sie wird zurückgeführt auf intramolekulare Wechselwirkung zwischen dem Nitrobenzoylsystem als Elektronenacceptor und dem Arylaminteil als Elektronendonator。Be Acetylierung des Aminstickstoffs geht die Farbe verloren。Für