eldecalcitol | 104121-92-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: eldecalcitol
• 英文别名: (1S,2S,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-(3-hydroxypropoxy)-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
• CAS: 104121-92-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: FZEXGDDBXLBRTD-SJSKTVLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128℃
• 沸点：
  655.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

骨质疏松药：艾地骨化醇

**艾地骨化醇是一种活性维生素D3衍生物。**该产品于2011年在日本上市，商品名为Edirol。体外试验证明，它能作用于人破骨前体细胞，抑制破骨细胞的形成。动物试验进一步证实，艾地骨化醇能够促进小肠对钙的吸收，增加血钙浓度。

该药物可同时改善骨代谢和促进钙吸收，进而增强骨密度与骨强度，降低骨质疏松性骨折的风险。

2020年12月11日，罗氏旗下日本中外制药株式会社开发的艾地骨化醇软胶囊（eldecalcitol，ED-71）在中国获批上市，用于治疗骨质疏松。

**2018年3月，该药物的新药上市申请获得CDE受理。**基于在中国进行的三期关键性研究的积极结果，研究表明，与阿法骨化醇相比，艾地骨化醇在治疗原发性骨质疏松症方面疗效更优，显著增加了患者的骨矿物质密度，且安全性相似。

生物活性

Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性的维生素D类似物，在研究中用于治疗骨质疏松症。它对骨吸收有很强的抑制作用，使骨密度显著增加。

功效和作用

**艾地骨化醇是一种新型活性维生素D类似物，**与其他活性维生素D及类似物相比，具有更强的抑制骨吸收作用。该药物可增加骨质疏松症患者的骨密度，从而降低骨质疏松性椎体骨折和部分非椎体骨折的风险，并且耐受性良好，推荐用于绝经后骨质疏松症的治疗。

**艾地骨化醇直接作用于前破骨细胞，促使它们从骨髓迁出，减少破骨细胞的分化与形成。**此外，它还能促进骨微塑建，其效力约为骨化三醇的10倍。

2011年4月，艾地骨化醇在日本上市用于治疗骨质疏松症，并于2022年12月在中国获批上市，用于治疗绝经后骨质疏松症。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇90A-环 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 eldecalcitol
  参考文献：
  名称：

  엘더칼시톨의 제조방법 및 그를 위한 중간체

  摘要：

  本发明涉及一种制备艾尔德卡西醇及其使用的中间体的方法，根据本发明的制备方法，可以在不经历复杂和繁琐的制备过程的情况下，高效且经济地制备艾尔德卡西醇。

  公开号：

  KR20180057582A

文献信息

• CRYSTALS OF VITAMIN D DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0924199A1

  公开（公告）日：1999-06-23

  The present invention provides crystals of the compound represented by formula (I): ;crystals of a vitamin D derivative which are obtained by purifying a crude or preliminarily purified product of the vitamin D derivative through a reverse phase chromatography and then crystallizing the purified derivative from an organic solvent; novel compounds which are formed during the synthesis of a vitamin D derivative as by-product; and a method for purifying a vitamin D derivative or the precursor thereof. The method of the present invention makes it possible to supply a highly purified vitamin D derivative, especially ED-71, in bulk and steadily.

  本发明提供了式 (I) 所代表化合物的晶体： 通过反相色谱法纯化维生素 D 衍生物的粗品或初步纯化品，然后从有机溶剂中将纯化的衍生物结晶而得到的维生素 D 衍生物的晶体；在合成维生素 D 衍生物过程中作为副产品形成的新型化合物；以及纯化维生素 D 衍生物或其前体的方法。本发明的方法可以大量稳定地提供高纯度的维生素 D 衍生物，特别是 ED-71。
• Crystals of a vitamin D derivative and a method for the preparation thereof
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1693363A2

  公开（公告）日：2006-08-23

  The present invention provides crystals of the compound represented by formula (II):

  本发明提供了式 (II) 所代表化合物的晶体：
• ACTIVE VITAMIN D OR ANALOGS THEREOF FOR USE IN IN VITRO FERTILIZATION
  申请人：Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital

  公开号：EP2681311B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• CRYSTALS OF A VITAMIN D DERIVATIVE AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：YAMAUCHI Tsuyoshi

  公开号：US20070225513A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A compound represented by formula (III):
• US6448421B1
  申请人：——

  公开号：US6448421B1

  公开（公告）日：2002-09-10