5-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-phenyl-5-(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-trizole-3-thiol；3-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃S
• mdl: MFCD00298361
• 分子量: 271.318
• InChiKey: RBCGLULQRMEDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-mesityl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane 、 5-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到1-(3-methyl-3-mesityl)cyclobutyl-2-{[5-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型硫烷基衍生物的合成、表征及生物活性评价

  摘要：

  摘要 1-(3-甲基-3-甲基)-环丁基-2-{[5-(2-氟苯基)-4-(芳基-烷基)-4H-[1,2,4]三唑- 3-基]硫基}-乙酮化合物通过缩合反应合成。通过元素分析、FT-IR 和 1H、13C NMR 技术对新化合物进行了表征。还研究了合成化合物的抗氧化和抗菌性能。测量了新合成化合物的体外抗氧化和抗菌活性，发现它们表现出显着的高抗氧化活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1672692
• 作为产物：
  描述：

  2-氟亚苯基肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型硫烷基衍生物的合成、表征及生物活性评价

  摘要：

  摘要 1-(3-甲基-3-甲基)-环丁基-2-{[5-(2-氟苯基)-4-(芳基-烷基)-4H-[1,2,4]三唑- 3-基]硫基}-乙酮化合物通过缩合反应合成。通过元素分析、FT-IR 和 1H、13C NMR 技术对新化合物进行了表征。还研究了合成化合物的抗氧化和抗菌性能。测量了新合成化合物的体外抗氧化和抗菌活性，发现它们表现出显着的高抗氧化活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1672692

文献信息

• Synthesis and biological activities of some fluorine- and piperazine-containing 1,2,4-triazole thione derivatives
  作者：Li-Yuan Zhang、Bao-Lei Wang、Yi-Zhou Zhan、Yan Zhang、Xiao Zhang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.015

  日期：2016.1

  A series of fluorine- and piperazine-containing 1,2,4-triazole thione derivatives were synthesized by the Mannich reaction of triazole intermediates with various substituted piperazines and formaldehyde in high yields. Structures of title compounds were confirmed by melting points, IR, H-1 NMR, C-13 NMR and elemental analysis. The preliminary bioassays for 17 novel title compounds showed that several compounds have significant fungicidal activity against Cercospora arachidicola, Physalospora piricola and Rhizoctonia cerealis at 50 mu g/mL. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.