1-methyl-1-mesityl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane | 331415-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-mesityl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane
• 英文别名: 1-mesityl-1-methyl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane；2-chloro-1-(3-methyl-3-mesityl-cyclobutyl)ethanone；3-(2-chloro-1-oxoethyl)-1-mesityl-1-methylcyclobutane；2-Chloro-1-[3-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclobutyl]ethanone
• CAS: 331415-58-8
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO
• 分子量: 264.795
• InChiKey: MMJGTPCSDKYOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  364.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-mesityl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到bis[1-methyl-1-mesitylcyclobutane-3-yl]-3-(1-oxyethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Koparir, Metin; Cansiz, Ahmet; Ahmedzade, Misir, Heteroatom Chemistry, 2004, vol. 15, # 1, p. 25 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到1-methyl-1-mesityl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular characterization with DFT: Study of 2-chloro-1-(3-methyl-3-mesityl-cyclobutyl)–ethanone

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v61i8.65049

文献信息

• Experimental and theoretical studies of the molecular structure of 7-Methyl-3-[(3-methyl-3-mesityl-cyclobutyl]-5-phenyl-5 H -thiazolo[3,2-α]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  作者：Betül Acar、Ibrahim Yilmaz、Nezihe Çalışkan、Alaaddin Cukurovali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.03.034

  日期：2017.7

  -phenyl-5H-thiazolo[3,2-α]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester (C30H34N2O2S1), was synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the triclinic space group P21/c. with Z = 4, a = 14.1988(6), b = 19.0893(5), c = 10.1325(4) A, V = 2674.56(17) A3. The optimized structure parameters of the studied molecule was determined theoretically

  摘要 在这项工作中，标题分子，7-Methyl-3-[(3-methyl-3-mesityl-cyclobutyl]-5-phenyl-5H-thiazolo[3,2-α]pyrimidine-6-carb acidethylester (C30H34N2O2S1)，合成并通过 FT-IR 光谱和单晶 X 射线衍射表征。该化合物在三斜空间群 P21/c. 结晶，Z = 4，a = 14.1988(6)，b = 19.0893(5 ), c = 10.1325(4) A, V = 2674.56(17) A3. 使用HF/6-31G(d)和B3LYP/6-31G(d)方法理论上确定了研究分子的优化结构参数状态，并与先前报道的实验结果进行比较。计算的谐波振动频率被缩放，并将它们与通过 FT-IR 光谱获得的实验频率进行比较。电子特性，例如 HOMO 和 LUMO 能量，和分子静电势 (MEP)
• Synthesis, characterization and biological activities evaluation of novel sulfanyl derivatives
  作者：Kamuran Saraç、Cahit Orek、Metin Koparir

  DOI：10.1080/10426507.2019.1672692

  日期：2020.3.3

  Abstract A novel series of 1-(3-Methyl-3-mesityl)-cyclobutyl-2-[5-(2-fluorophenyl)-4-(aryl-alkyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]sulfanyl}-ethanone compounds were synthesized by a condensation reaction. The new compounds were characterized by elemental analyses, FT-IR and 1H, 13C NMR techniques. The antioxidant and antibacterial properties of the synthesized compounds were also investigated. The in vitro

  摘要 1-(3-甲基-3-甲基)-环丁基-2-[5-(2-氟苯基)-4-(芳基-烷基)-4H-[1,2,4]三唑- 3-基]硫基}-乙酮化合物通过缩合反应合成。通过元素分析、FT-IR 和 1H、13C NMR 技术对新化合物进行了表征。还研究了合成化合物的抗氧化和抗菌性能。测量了新合成化合物的体外抗氧化和抗菌活性，发现它们表现出显着的高抗氧化活性。图形概要
• Synthesis, antioxidant and antitumor activities of some of new cyclobutane containing triazoles derivatives
  作者：Pelin Koparir

  DOI：10.1080/10426507.2019.1597363

  日期：2019.11.2

  compounds were confirmed by elemental analyses, FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR. The antioxidant and antitumor properties of the synthesized compounds were also investigated. Three of the triazole derivatives with p-tolyl, benzyl and phenyl substituents (5c–e) displayed good antioxidant and antitumor activity in comparison to the standards. Graphical Abstract

  摘要 氨基硫脲 (2a-e) 是通过呋喃-2-羧酸酰肼 (1) 与五种不同的异硫氰酸酯 (RNCS) 衍生物的相互作用获得的。通过向反应介质中加入 KOH，得到乙基、烯丙基、苯基和苄基、对甲苯基取代的 1,2,4-三唑（3a-e）。在 2-氯-1-(3-甲基-3-甲基环丁基) 乙酮 (4) 存在下，将 3a-e 溶解在含有 K2CO3 的干燥丙酮中，得到 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑硫烷基含有环丁烷环的化合物 (5a-e)。最终化合物的结构通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR确认。还研究了合成化合物的抗氧化和抗肿瘤特性。三种具有对甲苯基的三唑衍生物，与标准品相比，苄基和苯基取代基 (5c-e) 显示出良好的抗氧化和抗肿瘤活性。图形概要
• Synthesis, antibacterial and antifungal activity of some new thiazolylhydrazone derivatives containing 3-substituted cyclobutane ring
  作者：Alaaddin Cukurovali、İbrahim Yilmaz、Seher Gur、Cavit Kazaz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.013

  日期：2006.2

  A series of Schiff bases, combining 2,4-disubstituted thiazole and cyclobutane rings, and hydrazone moieties in the same molecule, was synthesized, characterized and evaluated for screening antibacterial and antifungal activities on microorganisms, respectively, on four bacteria and Candida tropicalis. The structures of original compounds were confirmed by analytical and spectroscopic (FT-IR, (1)H

  合成，组合并表征了一系列席夫碱，这些席夫碱将2,4-二取代的噻唑和环丁烷环以及rings部分结合在同一分子中，并分别针对四种细菌和热带念珠菌进行了筛选，以筛选其对微生物的抗菌和抗真菌活性。原始化合物的结构通过分析和光谱法（FT-IR，（1）H NMR和（13）C NMR）方法以及元素分析得到确认。化合物的抗菌和抗真菌活性以及MIC值都有报道。在测试的化合物中，提供MIC值为16微克ml（-1）的最有效化合物是仅对付热带假丝酵母和枯草芽孢杆菌2个，对付枯草芽孢杆菌3个。
• Salicylaldehyde thiazolyl hydrazones as ligands
  作者：Ibrahim Yilmaz、Alaaddin Çukurovali

  DOI：10.1002/hc.10201

  日期：——

  Novel bidentate Schiff base ligands, 2-(2-hydroxy-5-chloro/nitro)benzaldehyde-[4-(3-methyl-3-mesitylcyclobutyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone, and their metal complexes have been prepared and characterized by elemental analyses, IR, 13C and 1H NMR spectra, and magnetic susceptibility measurements. All the complexes were found to be mononuclear. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:617–621

  新型双齿席夫碱配体、2-(2-羟基-5-氯/硝基)苯甲醛-[4-(3-甲基-3-甲基环丁基)-1,3-噻唑-2-基]腙及其金属配合物已通过元素分析、IR、13C 和 1H NMR 光谱以及磁化率测量进行制备和表征。发现所有复合物都是单核的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:617–621, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10201