5-amino-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpyrazole-1-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpyrazole-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-amino-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpyrazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: DWKJXDHXKNSDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 5-amino-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpyrazole-1-carboxylic acid amide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到8-(4-methoxy-2-methylphenyI)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][l,3,5]triazin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Salt and crystalline form thereof of a corticotropin releasing factor receptor antagonist

  摘要：

  本发明提供了4-（双（2-甲氧基乙基）氨基）-2,7-二甲基-8-（2-甲基-4-甲氧基苯基）-[1,5-α]-吡唑-1,3,5-三嗪苯磺酸盐及其晶体多形。此外，还提供了含有该盐的药物组合物，并使用该盐治疗CRF相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050113375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxobutyronitrile semicarbazone. 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-amino-4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpyrazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Salt and crystalline form thereof of a corticotropin releasing factor receptor antagonist

  摘要：

  本发明提供了4-（双（2-甲氧基乙基）氨基）-2,7-二甲基-8-（2-甲基-4-甲氧基苯基）-[1,5-α]-吡唑-1,3,5-三嗪苯磺酸盐及其晶体多形。此外，还提供了含有该盐的药物组合物，并使用该盐治疗CRF相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050113375A1

文献信息

• [EN] SALT AND CRYSTALLINE FORM THEREOF OF A CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] SEL ET FORME CRISTALLINE D'UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE LA CORTICOLIBERINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2005051394A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides 4-(bis(2-methoxyethyl)amino)-2,7-dimethyl-8-(2-methyl-4-methoxyphenyl)-[1,5-a)-pyrazolo-1,3,5-triazine benzenesulfonate salt and a crystalline polymorph thereof Further provided are pharmaceutical compositions containing the salt and methods of treating CRF-related disorders using said salt.

  本发明提供了4-(双(2-甲氧基乙基)氨基)-2,7-二甲基-8-(2-甲基-4-甲氧基苯基)-[1,5-a)-吡唑并[1,3,5]三嗪]苯磺酸盐及其晶型多形。还提供了含有该盐的制药组合物以及使用该盐治疗CRF相关疾病的方法。
• Processes for the preparation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and intermediates thereof
  申请人：Sherbine P. James

  公开号：US20050143380A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides novel processes and intermediates for preparing corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists having the structure below which are useful in treating CRF-related disorders such as anxiety and depression.

  本发明提供了一种制备下面结构的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂的新型工艺和中间体，这些拮抗剂在治疗CRF相关疾病如焦虑和抑郁症方面有用。
• Process for the preparation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and intermediates thereof
  申请人：Sherbine P. James

  公开号：US20070161790A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention provides novel processes and intermediates for preparing corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists having the structure below which are useful in treating CRF-related disorders such as anxiety and depression.

  本发明提供了一种制备皮质释放激素受体拮抗剂的新工艺和中间体，该拮抗剂具有以下结构，可用于治疗与皮质释放激素相关的疾病，如焦虑和抑郁症。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2005051954A3

  公开（公告）日：2005-11-17
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[1,5- A] -1,3,5-TRIAZINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706408A2

  公开（公告）日：2006-10-04