phenyl (4-phenyl-2-(pyridin-3-yl amino)thiazol-5-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl (4-phenyl-2-(pyridin-3-yl amino)thiazol-5-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-(4-phenyl-2-pyridin-3-ylamino-thiazol-5-yl)-methanone；Phenyl-[4-phenyl-2-(pyridin-3-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methanone
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 357.436
• InChiKey: SVXNHGSHHOKOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-4-phenyl-3-(pyridin-3-yl) thiazolidin-2-ylidene)benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以78%的产率得到phenyl (4-phenyl-2-(pyridin-3-yl amino)thiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶基氨基噻唑和噻唑烷-2-亚苄基苯甲酰胺衍生物的合成和晶体结构

  摘要：

  背景：噻唑及其衍生物因其多种生物活性而引起了人们的持续关注。噻唑，特别是2-氨基噻唑部分已被掺入到各种治疗上令人感兴趣的候选药物中，包括抗菌剂，抗HIV，高血压，抗炎剂，抗病毒剂和抗癌剂。 方法：已经开发了几种合成噻唑衍生物的方法。最广泛使用的方法是Hantzch的合成。在本文中，我们描述了一种通过3-氨基吡啶或2-氨基吡啶与苯甲酰基溴和苯甲酰基异硫氰酸酯的缩合反应合成一些噻唑烷二-2-亚苄基苯甲酰胺和氨基噻唑衍生物的有效一锅法。 结果：在三乙胺的存在下，3-氨基吡啶，异硫氰酸苯甲酰基酯和苯甲酰溴反应生成噻唑烷-2-亚苄基苯甲酰胺，在乙酸中加热生成吡啶基氨基噻唑衍生物。吡啶基氨基噻唑衍生物也是在三乙胺存在下，通过2-氨基吡啶与苯甲酰基异硫氰酸酯和苯甲酰溴的反应获得的。4-氯-N-（4-羟基-4-苯基-3-（吡啶-3-基）噻唑烷-2-亚甲基）苯甲酰胺，苯基（4-苯基-2-（吡啶-3-借助单晶

  DOI：

  10.2174/1570178613666160224010442

文献信息

• The synthesis of substituted 2-aminothiazoles
  作者：Yang-i Lin、C. M. Seifert、S. M. Kang、J. P. Dusza、S. A. Lang

  DOI：10.1002/jhet.5570160718

  日期：1979.11

  The preparation of 4- and 5-acyl- and aroyl-2-substituted aminothiazoles is described. The condensation of thioureas with acyl halides leading to 4,5-disubstituted-2-aminothiazoles and 7-(4H)benzothiazolones is discussed. A discussion of the isolation of various intermediates and the mechanistic pathway is also included. A number of 2-anilino or 2-benzyl-4- or 5-aroylthiazoles possessed moderate oral

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。