1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol
• 英文别名: 6,6-Diethoxy-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: PHWKRIVYEQOMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,6-diethoxy-2,2-dimethyl-hex-4-yne-3-one
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles

  摘要：

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3893

文献信息

• US8404859B2
  申请人：——

  公开号：US8404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26