1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol
• 英文别名: 6,6-Diethoxy-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: PHWKRIVYEQOMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,6-diethoxy-2,2-dimethyl-hex-4-yne-3-one
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles

  摘要：

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3893

文献信息

• US8404859B2
  申请人：——

  公开号：US8404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20120238569A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。
• A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles
  作者：Thierry Masquelin、Daniel Obrecht

  DOI：10.1055/s-1995-3893

  日期：1995.3

  A new and efficient method for the preparation of N-protected 5- and 2-substituted 3-bromopyrroles 15 and 16 via acid-catalyzed cyclization of the corresponding acetylenic ketones 6 and acetylenic acetals 14 has been found (Scheme 3). Using this methodology, rapid and quite general access to highly substituted pyrroles, which are known to exhibit a number of interesting biological activities, has been established.

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。