4-acetyl-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 4-acetyl-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 364.111
• InChiKey: DKPQFNLTNKJXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 4-acetyl-5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以provided the title compound as a white solid, m.p. 105.7-106.6° C.的产率得到4-acetyl-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal pyrazoles

  摘要：

  一种新的杀虫吡唑化合物组，其化学式为（I）其中R.sup.2是NH.sub.2，H，卤素，NH（C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个卤素），NH（烯丙基，可选地取代一个或多个卤素），NH（苄基，可选地取代一个或多个卤素），NHSCF.sub.3，或R.sup.2是C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个卤素；R.sup.3，R.sup.5和R.sup.7各自独立地是H，卤素，Sf.sub.5，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.1-6烷氧基，可选地取代一个或多个卤素，或S（O）.sub.n（C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个卤素），其中n为0，1或2；X是O或NOY；Y是H或C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个卤素；R.sup.8是H，C.sub.1-8烷基，可选地取代一个或多个卤素，或C.sub.3-8环烷基，可选地取代一个或多个卤素，或由一个或多个C.sub.1-4烷基可选地取代一个或多个卤素，或C.sub.3-8环烷基羰基取代；以及其药学或兽医学可接受的酸盐，还描述了其制备过程和用途。

  公开号：

  US06028096A1

文献信息

• Anthelmintic compositions
  申请人：Bruce Ian Christopher

  公开号：US20060105969A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Combinations of avermectins and milbemycins and their derivatives with bis-aryl compounds and their use in combating parasite, especially helminth, infections.

  阿维菌素和米贝菌素及其衍生物与双芳基化合物的组合及其在防治寄生虫（尤其是蠕虫）感染中的应用。
• PARASITICIDAL PYRAZOLES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0918756B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6028096A
  申请人：——

  公开号：US6028096A

  公开（公告）日：2000-02-22
• Parasiticidal pyrazoles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06028096A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  A new group of parasiticidal pyrazoles of formula (I) wherein R.sup.2 is NH.sub.2, H, halogen, NH(C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more halogen), NH(allyl optionally substituted with one or more halogen), NH(benzyl optionally substituted with one or more halogen), NHSCF.sub.3, or R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more halogen; R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.7 are each independently H, halogen, Sf.sub.5, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more halogen, C.sub.1-6 alkoxy optionally substituted with one or more halogen, or S(O).sub.n (C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more halogen) wherein n is 0, 1 or 2; X is O or NOY; Y is H or C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more halogen; R.sup.8 is H, C.sub.1-8 alkyl optionally substituted with one or more halogen, or C.sub.3-8 cycloalkyl optionally substituted by one or more halogen, or by one or more C.sub.1-4 alkyl optionally substituted with one or more halogen, or by C.sub.3-8 cycloalkylcarbonyl; and their pharmaceutically- or veterinarily-acceptable acid addition salts are described, together with processes thereto and uses thereof. ##STR1##

  一种新的杀寄生虫的吡唑化合物(I)组，其中R.sup.2是NH.sub.2，H，卤素，NH（C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素），NH（烯丙基，可选择地取代一个或多个卤素），NH（苄基，可选择地取代一个或多个卤素），NHSCF.sub.3，或R.sup.2是C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素；R.sup.3，R.sup.5和R.sup.7分别独立地是H，卤素，Sf.sub.5，C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素，C.sub.1-6烷氧基，可选择地取代一个或多个卤素，或S（O）.sub.n（C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素），其中n为0，1或2；X是O或NOY；Y是H或C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素；R.sup.8是H，C.sub.1-8烷基，可选择地取代一个或多个卤素，或C.sub.3-8环烷基，可选择地被一个或多个卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基，可选择地取代一个或多个卤素，或C.sub.3-8环烷基羰基取代，以及它们的药学或兽医学可接受的酸盐，以及其制备方法和用途。##STR1##