4-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-ol
• 英文别名: 4-Hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-1h-benzimidazol-1-ol；N-[1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-4-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₄
• 分子量: 288.263
• InChiKey: HEGGNKOPOLVHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双（羟基亚氨基）环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物

  摘要：

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010122
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 、 间硝基苯甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双（羟基亚氨基）环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物

  摘要：

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010122