6-(4-((4-(4-acetamidophenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenoxy)-N-hydroxyhexanamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-((4-(4-acetamidophenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenoxy)-N-hydroxyhexanamide hydrochloride
• 英文别名: 6-[4-[[4-(4-acetamidophenyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-hydroxyhexanamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₄*ClH
• 分子量: 485.97
• InChiKey: JSEZMMNNNNWANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 6-(4-((4-(4-acetamidophenyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenoxy)-N-hydroxyhexanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于XL019和vorinostat药效团融合的强力JAK2和HDAC双重抑制剂的设计与合成

  摘要：

  大多数癌症治疗的主要手段是同时用多种不同的药物同时阻断癌细胞中一种以上的致癌途径。能够通过两种靶向途径做到这一点，而不会通过一般机制（例如化学疗法）引起副作用，这可能会给患者带来好处。在这项工作中，我们通过设计和开发基于JAK2选择性抑制剂XL019和泛HDAC抑制剂vorinostat的两种类型的分子，描述了JAK-STAT和HDAC途径的新型双重抑制剂。这两个系列的化合物均具有低纳摩尔分子JAK2和HDAC1 / 6抑制作用的实例。在某些情况下，在保持HDAC6活性的同时，实现了良好的HDAC1选择性。通过对所有三种酶的分子对接研究来解释观察到的效价。一个例子69c对其他三种JAK家族蛋白JAK1，JAK3和TYK2具有16-25倍的选择性。许多化合物对一组4种实体肿瘤细胞系和4种血液学细胞系具有亚微摩尔效价，其中最有效的化合物45h对多发性骨髓瘤细胞系KMS-12-BM的细胞IC 50为70

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.024

文献信息

• Design and synthesis of potent dual inhibitors of JAK2 and HDAC based on fusing the pharmacophores of XL019 and vorinostat
  作者：Yu-yi Chu-Farseeva、Nurulhuda Mustafa、Anders Poulsen、Eng Chong Tan、Jeffrey J.Y. Yen、Wee Joo Chng、Brian W. Dymock

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.024

  日期：2018.10

  potencies against a panel of 4 solid tumor cell lines and 4 hematological cell lines with the most potent compound, 45h, having a cellular IC50 of 70 nM against the multiple myeloma cell line KMS-12-BM. Evidence of both JAK and HDAC pathway inhibition is presented in Hela cells showing that both pathways are modulated. Evidence of apoptosis with two compounds in 4 sold tumor cell lines is also presented

  大多数癌症治疗的主要手段是同时用多种不同的药物同时阻断癌细胞中一种以上的致癌途径。能够通过两种靶向途径做到这一点，而不会通过一般机制（例如化学疗法）引起副作用，这可能会给患者带来好处。在这项工作中，我们通过设计和开发基于JAK2选择性抑制剂XL019和泛HDAC抑制剂vorinostat的两种类型的分子，描述了JAK-STAT和HDAC途径的新型双重抑制剂。这两个系列的化合物均具有低纳摩尔分子JAK2和HDAC1 / 6抑制作用的实例。在某些情况下，在保持HDAC6活性的同时，实现了良好的HDAC1选择性。通过对所有三种酶的分子对接研究来解释观察到的效价。一个例子69c对其他三种JAK家族蛋白JAK1，JAK3和TYK2具有16-25倍的选择性。许多化合物对一组4种实体肿瘤细胞系和4种血液学细胞系具有亚微摩尔效价，其中最有效的化合物45h对多发性骨髓瘤细胞系KMS-12-BM的细胞IC 50为70