噻唑-5-甲酰胺 | 74411-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑-5-甲酰胺
• 英文名称: thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-Carbamyltiazol；thiazole-5-carboxylic acid amide；Thiazol-5-carbamid；1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 74411-19-1
• 化学式: C₄H₄N₂OS
• mdl: MFCD06797205
• 分子量: 128.155
• InChiKey: GGNIKGLUPSHSBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  365.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑-5-甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 220.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 5-氰基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer; Marbet, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1946,1949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 噻唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011113802A3

文献信息

• NOVEL STING AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20200131209A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds of Formula I′: wherein , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are effective at modulating the STING protein and thus can be used as medicaments for treating or preventing disorders affected by the agonism of STING.

  本发明提供了式I′的化合物： 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白，因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。
• Development of a Quinolinium/Cobaloxime Dual Photocatalytic System for Oxidative C–C Cross-Couplings <i>via</i> H₂ Release
  作者：Jianbin Li、Chia-Yu Huang、Jing-Tan Han、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c04073

  日期：2021.11.19

  Designing molecular photocatalysts for potent photochemical reactivities ranks among the most challenging but rewarding endeavors in synthetic photochemistry. Herein, we document a quinoline-based organophotoredox catalyst, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)quinoline (DPQN2,4-di-OMe), that could be assembled via the facile aldehyde–alkyne–amine (A3) couplings. Unlike the reported photocatalysts, which impart

  为有效的光化学反应设计分子光催化剂是合成光化学中最具挑战性但最有价值的工作之一。在此，我们记录了一种基于喹啉的有机光氧化还原催化剂，2,4-双（4-甲氧基苯基）喹啉（DPQN 2,4-di-OMe），它可以通过简单的醛-炔-胺（A 3）偶联组装. 与报道的光催化剂不同，它们将光反应性作为共价连接的实体传递，我们的机理研究表明DPQN 2,4-di-OMe具有独特的质子激活模式。只需质子化，DPQN 2,4-di-OMe就可以在可见光照射下达到高度氧化的激发态（E* 1/2 = +1.96 V vs标准甘汞电极，SCE）。在此基础上，DPQN 2,4-di-OMe和钴肟的协同合并形成了一个氧化交叉偶联平台，在没有自由基前体的情况下，使 Minisci 烷基化和各种 C-C 键形成反应成为可能。化学氧化剂。DPQN 2,4-di-OMe的催化负载可降至 0.025 mol% (TON = 33
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Lai Yingjie

  公开号：US20130096104A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as an inhibitor of TYK2 kinase and conditions related, such as inflammatory illnesses, inflammatory bowel disease or psoriasis.

  本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4、R5和R16在此定义，一种包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或车载物的药物组合物，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶的抑制剂和相关疾病的治疗方法，例如炎症性疾病、炎症性肠病或牛皮癣。
• Erlenmeyer et al., Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 375
  作者：Erlenmeyer et al.

  DOI：——

  日期：——