噻唑-5-硫代甲酰胺 | 409110-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑-5-硫代甲酰胺
• 中文别名: 噻唑-4-硫代甲酰胺；硫代-4-噻唑-甲酰胺
• 英文名称: thiazole-5-carbothioic acid amide
• 英文别名: thiazole-5-thiocarbamide；Thiazol-5-thiocarbamid；Thiazole-5-carbothioamide；1,3-thiazole-5-carbothioamide
• CAS: 409110-07-2
• 化学式: C₄H₄N₂S₂
• mdl: MFCD06738990
• 分子量: 144.221
• InChiKey: VMOSVQVYQHMPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑-5-硫代甲酰胺 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Thiazol-carbonsaeure-(5)-thioamid-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Sychewa,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3600 - 3603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基噻唑 在 硫化氢 、 二乙胺 作用下， 生成 噻唑-5-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于多核噻唑化合物

  摘要：

  通过噻唑-5-羧酸硫代酰胺与α-卤代羰基化合物的缩合反应合成了许多二噻唑和四噻唑基。由己二酸和dithioamide溴乙醛，α，ω二- [噻唑基（2）] -正丁烷被形成，其经由所述季盐二ω溴苯乙酮[Δ 4 -thiazolino-2,3：1' ，2'-（4'-苯基）-吡咯基-3']-乙烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330666

文献信息

• Sytschewa; Lebedewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1135,1138; engl. Ausg. S. 1106, 1108
  作者：Sytschewa、Lebedewa

  DOI：——

  日期：——