噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶 | 89786-54-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶
• 中文别名: 噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺
• 英文名称: thiazolo[4,5-c]pyridin-2-amine
• 英文别名: [1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-amine
• CAS: 89786-54-9
• 化学式: C₆H₅N₃S
• mdl: MFCD08234813
• 分子量: 151.192
• InChiKey: OSHXRTVCVNSLPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296℃ (DEC.)
• 沸点：
  350.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  噻唑并[5,4-c]吡啶	thiazolo[4,5-c]pyridine	273-75-6	C6H4N2S	136.177
  ——	2-Acetylaminothiazolo[4,5-c]pyridine	97249-84-8	C8H7N3OS	193.229
  ——	N-thiazolo[4,5-c]pyridine-2-yl-benzamide	——	C13H9N3OS	255.3

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-Acetylaminothiazolo[4,5-c]pyridine	97249-84-8	C8H7N3OS	193.229
  ——	2-(3-Methylureido)thiazolo[4,5-c]pyridine	——	C8H8N4OS	208.244
  2-氯噻唑并[4,5-c]吡啶	2-chlorothiazolo[4,5-c]pyridine	884860-63-3	C6H3ClN2S	170.622
  ——	2-(N-t-butoxycarbonylglycylamino)thiazolo[4,5-c]pyridine	——	C13H16N4O3S	308.361

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80 mg的产率得到2-bromothiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6

  摘要：

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2021170658A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-thiocyanato-pyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 噻唑并[4,5-C]2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Ueda, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 34,36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214301A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成物和使用方法。
• PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS CANNABINOID LIGANDS
  申请人：Nelson Derek W.

  公开号：US20110144165A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 2 , L 2 , R 1g , R 2A , R 3A , R 4A , R 1a , R 1b , q1, and z are as defined in the specification, are prodrugs of CB 2 receptors ligands and as such are useful in the prevention and treatment of various diseases and conditions including, but not limited to, pain.

  当前发明提供了公式（I）的化合物 其中A 2 ，L 2 ，R 1g ，R 2A ，R 3A ，R 4A ，R 1a ，R 1b ，q1和z如说明书所定义，是CB 2 受体配体的前药，因此可用于预防和治疗包括但不限于疼痛的各种疾病和状况。
• A single-step preparation of thiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridine- and thiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridine derivatives from chloronitropyridines and thioamides, or thioureas
  作者：Kiran P. Sahasrabudhe、M. Angels Estiarte、Darlene Tan、Sheila Zipfel、Matthew Cox、Donogh J. R. O'Mahony、William T. Edwards、Matthew A. J. Duncton

  DOI：10.1002/jhet.185

  日期：2009.11

  A one-step synthesis of thiazolo[5,4-b]pyridines from an appropriately substituted chloronitropyridine and thioamide, or thiourea, is presented. In particular, the reaction was used to prepare a large number of 6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine derivatives, bearing hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and amine substituents at the 2-position. The reaction could also be extended

  提出了由适当取代的氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步合成噻唑并[5,4- b ]吡啶的方法。特别地，该反应用于制备大量的6-硝基噻唑并[5，4- b ]吡啶衍生物，其在2-位带有氢，烷基，取代的烷基，环烷基，芳基，杂芳基和胺取代基。该反应也可以扩展以产生在吡啶环上具有替代取代基的噻唑并[4，5- c ]吡啶衍生物和噻唑并[5，4- b ]吡啶。J.杂环化​​学，（2009）。