噻唑并[4,5-B]吡嗪-2-胺 | 112342-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 噻唑并[4,5-B]吡嗪-2-胺
• 英文名称: 2-aminothiazolo/4,5-b/pyrazine
• 英文别名: thiazolo[4,5-b]pyrazin-2-amine；[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazin-2-amine
• CAS: 112342-71-9
• 化学式: C₅H₄N₄S
• 分子量: 152.18
• InChiKey: IGXMPTMLSAOJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑并[4,5-B]吡嗪-2-胺 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以15%的产率得到2-氨基-6-溴噻唑并[4,5-B]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Koren, Bozidar; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 3, p. 689 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(pyrazin-2-ylcarbamothioyl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 噻唑并[4,5-B]吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1

文献信息

• HMOX1 inducers
  申请人：Mitobridge Inc.

  公开号：US10766888B1

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention is related to compounds of structure (I) as heme oxygenase 1 (HMOX 1) inducers. The present invention is also related a method of controlling the activity or the amount, or both the activity and the amount, of heme-oxygenase 1 in a mammalian subject. The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。
• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，其表示为式（I）：X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五到六元杂环芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基，其可以具有由式（II）表示的取代基，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗糖尿病等。
• KOREN, BOZIDAR;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 3, 689-697
  作者：KOREN, BOZIDAR、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• Koren, Bozidar; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 3, p. 689 - 697
  作者：Koren, Bozidar、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——