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3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene
英文别名
4,11-Ditert-butylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25-tridecaene
3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene化学式
CAS
——
化学式
C34H32
mdl
——
分子量
440.628
InChiKey
KYAQIMHITXIPAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-diiodobiphenyl 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸特戊酸银 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到3,14-di-tert-butyldibenzo[g,p]chrysene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的未官能化芳烃与二碘代二芳基化合物的钯催化环形π延伸反应可快速获得纳米石墨烯和熔融杂芳族化合物
    摘要:
    在材料科学中,高效,快速地获得纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃非常重要。本文中,我们报告了多环芳烃(PAHs)和杂芳族化合物在钯催化下的高效一步式π扩环(APEX)反应,产生了各种π扩环芳烃。在存在阳离子Pd络合物,三氟甲磺酸,新戊酸银和二碘联芳基的情况下,只需一步即可将各种未官能化的PAH和杂芳族化合物直接转化为较大的PAH,纳米石墨烯和π延伸的稠合杂芳族化合物。在提供[5]螺旋亚结构的反应中,在峡湾区域同时发生脱氢闭环反应,形成了前所未有的较大的纳米石墨烯。连续的APEX反应非常引人注目,因为它在一次操作中通过CH官能化作用激发了五个芳基-芳基键。此外,阐明了由此形成的纳米石墨烯的独特分子结构,晶体堆积结构,光物理性质和前沿分子轨道。
    DOI:
    10.1002/anie.201707486
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文献信息

  • Rapid Access to Nanographenes and Fused Heteroaromatics by Palladium‐Catalyzed Annulative π‐Extension Reaction of Unfunctionalized Aromatics with Diiodobiaryls
    作者:Wataru Matsuoka、Hideto Ito、Kenichiro Itami
    DOI:10.1002/anie.201707486
    日期:2017.9.25
    Efficient and rapid access to nanographenes and π‐extended fused heteroaromatics is important in materials science. Herein, we report a palladium‐catalyzed efficient one‐step annulative π‐extension (APEX) reaction of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and heteroaromatics, producing various π‐extended aromatics. In the presence of a cationic Pd complex, triflic acid, silver pivalate, and diiodobiaryls
    在材料科学中,高效,快速地获得纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃非常重要。本文中,我们报告了多环芳烃(PAHs)和杂芳族化合物在钯催化下的高效一步式π扩环(APEX)反应,产生了各种π扩环芳烃。在存在阳离子Pd络合物,三氟甲磺酸,新戊酸银和二碘联芳基的情况下,只需一步即可将各种未官能化的PAH和杂芳族化合物直接转化为较大的PAH,纳米石墨烯和π延伸的稠合杂芳族化合物。在提供[5]螺旋亚结构的反应中,在峡湾区域同时发生脱氢闭环反应,形成了前所未有的较大的纳米石墨烯。连续的APEX反应非常引人注目,因为它在一次操作中通过CH官能化作用激发了五个芳基-芳基键。此外,阐明了由此形成的纳米石墨烯的独特分子结构,晶体堆积结构,光物理性质和前沿分子轨道。
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