2,6-di-tert-butoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butoxypyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: VNFZATXXGYDZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 2,6-di-tert-butoxypyridine 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 methyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)sulfane 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以55 %的产率得到benzyl (E)-3-(2,6-di-tert-butoxypyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)/Tl(III) 反应体系对 2,6-二烷氧基吡啶衍生物进行亲电 C3−H 烯基化

  摘要：

  在此，我们报道了基于Pd(II)催化剂和Tl(OCOCF 3 ) 3的反应体系用于 2,6-二烷基吡啶与烯烃的亲电 C3−H 烯基化。Pd/硫醚配体催化系统和 Tl(III) 的协同作用可实现各种氮杂芳烃的有效 C−H 烯基化，并具有完全区域选择性。值得注意的是，使用空间位阻硫醚配体和 Pd(II)/Tl(III) 系统能够实现 2,6-二烷氧基吡啶的单选择性 C3(5)-H 烯基化，随后引入第二种不同的烯烃，得到不对称、多取代的吡啶衍生物。机理研究表明该反应通过杂芳烃的亲电铊化反应进行，随后发生 Pd 催化的 Heck 型反应。该方法的实用性通过其应用于结构复杂的生物活性分子的后期功能化来展示，该分子具有2，

  DOI：

  10.1002/adsc.202300650
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 sodium t-butanolate 在 [Pd(dibenzylideneacetone)2] R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到2,6-di-tert-butoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Amination of 2,6-Dihalopyridines with Polyamines

  摘要：

  研究了Pd催化的2,6-二溴吡啶与各种线性聚胺和氧杂聚胺的胺化反应。通过使用等摩尔的起始化合物合成了含有一个吡啶和一个聚胺基团的聚合物环化合物3。为了合成包含两个吡啶和两个聚胺片段的大环化合物11，制定并比较了两种替代方法：通过中间体形成Nα,Nω-双(6-卤代吡啶-2-基)聚胺7、8或通过2,6-双(聚氨基)-取代吡啶10。通过类似的方法获得了一系列N-(6-叔丁氧基吡啶-2-基)-取代聚胺12和Nα,Nω-双(6-叔丁氧基吡啶-2-基)-取代聚胺13，并研究了使用2-溴吡啶和2-溴-6-叔丁氧基吡啶对这类化合物进行N,N-二芳基化的可能性。线性和环状产物的产率显示出强烈依赖于起始聚胺和卤素原子的性质。

  DOI：

  10.1135/cccc20070785

文献信息

• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• Synthesis of New Polyazamacrocycles Incorporating the Pyridine Moiety
  作者：Irina Beletskaya、Roger Guilard、Alexei Averin、Nataliya Pleshkova、Anatolii Borisenko、Marina Serebryakova、Franck Denat

  DOI：10.1055/s-2004-836040

  日期：——

  Polyazamacrocycles containing pyridine moieties have been synthesized through the Pd-catalyzed reaction of 2,6-dihalopyridines with various linear polyamines.

  含有吡啶部分的聚氨基大环化合物已通过Pd催化反应将2,6-二卤吡啶与多种线性聚胺合成。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• PROCESS FOR PRODUCING PROPYLENE BLOCK COPOLYMER
  申请人：FUJIWARA Yasuki

  公开号：US20100004395A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A production process of a propylene block copolymer, comprising the step (I) of polymerizing propylene alone or a combination of propylene with an olefin other than propylene, in the presence of a defined polymerization catalyst, to form a polymer component (1), and the step (II) of copolymerizing propylene with an olefin other than propylene in the presence of the polymer component (1), to form a polymer component (2), wherein a combination of a transition metal compound such as Zr(OR 1 ) 4 and Hf(OR 1 ) 4 (R 1 being a hydrocarbon group) with an ether group-containing linear hydrocarbon compound and/or a Lewis base compound is added to the above polymerization system between the ending point of the step (I) and the starting point of the step (II), or during the step (II).