N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)formamide
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: CLJZMCAIXYARQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)formamide 在 碘 、 甲脒盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以18%的产率得到alpha-氧代苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Formamidine hydrochloride as an amino surrogate: I₂-catalyzed oxidative amidation of aryl methyl ketones leading to free (N–H) α-ketoamides

  摘要：

  已开发出一种高效的分子碘催化的芳基甲基酮氧化酰胺化反应。该反应代表了合成自由(N-H) α-酮酰胺的新颖策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob02591a

文献信息

• Formamidine hydrochloride as an amino surrogate: I₂-catalyzed oxidative amidation of aryl methyl ketones leading to free (N–H) α-ketoamides
  作者：Shan Liu、Qinghe Gao、Xia Wu、Jingjing Zhang、Kerong Ding、Anxin Wu

  DOI：10.1039/c4ob02591a

  日期：——

  A highly efficient molecular iodine catalyzed oxidative amidation of aryl methyl ketones has been developed. This reaction represents a novel strategy for the synthesis of free (N–H) α-ketoamides.

  已开发出一种高效的分子碘催化的芳基甲基酮氧化酰胺化反应。该反应代表了合成自由(N-H) α-酮酰胺的新颖策略。