3-azido-1,2,4-triazol-1-ylpropan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azido-1,2,4-triazol-1-ylpropan-2-one
• 英文别名: 3-azido-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole；1-(3-azido-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-one
• 化学式: C₅H₆N₆O
• 分子量: 166.142
• InChiKey: UVHYIJBRSXUUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1,2,4-triazol-1-ylpropan-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-azido-1-trinitromethyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Triazolyl-substituted Ketones

  摘要：

  用浓硫酸和浓硝酸的混合物对 3-R-1,2,4- 三唑-1-基烷酮进行硝化，得到了一系列在环的氮上含有三硝基甲基片段的化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0239-2
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-(2-hydroxypropyl)-1,2,4-triazole 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-azido-1,2,4-triazol-1-ylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-azido-1,2,4-triazole with electrophiles

  摘要：

  3-叠氮基-1,2,4-三唑与环氧乙烷、溴丙酮和甲基乙烯基酮的烷基化提供了N-取代的3-和5-叠氮基-1,2,4-三唑的混合物，其中主要是3-叠氮基化合物。将同一底物与在 N1 原子处选择性反应的 3,5-二硝基-1,2,4-三唑衍生物进行杂基化，其溴化得到 3-叠氮基-5-溴-1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0074-5