(+/-)-dibenzyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-dibenzyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
• 英文别名: dibenzyl α-hydroxy(4-methoxy)benzylphosphonate；Bis(phenylmethoxy)phosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanol；bis(phenylmethoxy)phosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₂₂H₂₃O₅P
• 分子量: 398.395
• InChiKey: OWJFLNGCXDVOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-dibenzyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 disodium [(4-methoxy)phenylphosphonatomethyl]-uridin-5'-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估人ST6Gal I的氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶的抑制剂。

  摘要：

  在细胞表面糖缀合物末端的唾液酸是细胞-细胞识别，受体结合和免疫应答中的关键元素。唾液酸化转移酶（ST）是负责唾液酸化聚糖生物合成的酶，在癌症中高度上调，并且所产生的肿瘤细胞表面过度唾液酸化与肿瘤的生长，转移和耐药性密切相关。因此，预期人类ST，特别是人类ST6Gal I的抑制剂是发现新型抗癌药物的有价值的化学工具。本文中，我们报道了基于尿苷的抑制剂的计算指导设计和开发，该抑制剂以中性氨基甲酸酯替代已知ST抑制剂的带电磷酸二酯键，以改善药代动力学性质和合成可及性。通过将芳基和杂芳基α-羟基膦酸酯与5'-氨基-5'-脱氧尿苷片段偶联，合成了一系列24个氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶的化合物。使用荧光酶标仪测定了新合成的化合物对重组人ST6Gal I的抑制活性，以及​​五种有前途的抑制剂确定的K i范围为1至20 µM。这些结果表明，氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶基的化合物是潜在的一类易于获得的，无细胞毒性的ST抑制剂，有待进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115561
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 Nafion-supported oxovanadium catalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(+/-)-dibenzyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，Nafion®支持的氧钒催化醛的羰基化反应

  摘要：

  可以通过离子交换方法轻松地制备Nafion®树脂负载的氧钒（IV）催化剂。将该固体钒基全氟化磺酸盐催化剂用作在室温下无溶剂条件下各种醛的氢膦酰化的有效且可回收的催化剂。可以通过简单的过滤来回收催化剂，并在不显着降低活性的情况下对其进行再利用。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2879

文献信息

• Nafion®-supported oxovanadium-catalyzed hydrophosphonylation of aldehydes under solventless conditions
  作者：Shiue-Shien Weng、Guan-Ying Lin、Hsin-Chun Li、Kuo-Chen Yang、Teng-Mao Yang、Hui-Chi Liu、Syuan-Hua Sie

  DOI：10.1002/aoc.2879

  日期：2012.9

  A Nafion® resin‐supported oxovanadium(IV) catalyst was readily prepared via ion‐exchange method. This solid vanadyl perfluorinated sulfonate catalyst was used as an efficient and recoverable catalyst for the hydrophosphonylation of various aldehydes under solventless conditions at room temperature. The catalyst could be recovered by simple filtration and reused without a significant loss of activity

  可以通过离子交换方法轻松地制备Nafion®树脂负载的氧钒（IV）催化剂。将该固体钒基全氟化磺酸盐催化剂用作在室温下无溶剂条件下各种醛的氢膦酰化的有效且可回收的催化剂。可以通过简单的过滤来回收催化剂，并在不显着降低活性的情况下对其进行再利用。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Design, synthesis and evaluation of carbamate-linked uridyl-based inhibitors of human ST6Gal I
  作者：Andrew P. Montgomery、Christopher Dobie、Rémi Szabo、Laura Hallam、Marie Ranson、Haibo Yu、Danielle Skropeta

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115561

  日期：2020.7

  surface correlates strongly with tumour growth, metastasis and drug resistance. Inhibitors of human STs, in particular human ST6Gal I, are thus expected to be valuable chemical tools for the discovery of novel anticancer drugs. Herein, we report on the computationally-guided design and development of uridine-based inhibitors that replace the charged phosphodiester linker of known ST inhibitors with a neutral

  在细胞表面糖缀合物末端的唾液酸是细胞-细胞识别，受体结合和免疫应答中的关键元素。唾液酸化转移酶（ST）是负责唾液酸化聚糖生物合成的酶，在癌症中高度上调，并且所产生的肿瘤细胞表面过度唾液酸化与肿瘤的生长，转移和耐药性密切相关。因此，预期人类ST，特别是人类ST6Gal I的抑制剂是发现新型抗癌药物的有价值的化学工具。本文中，我们报道了基于尿苷的抑制剂的计算指导设计和开发，该抑制剂以中性氨基甲酸酯替代已知ST抑制剂的带电磷酸二酯键，以改善药代动力学性质和合成可及性。通过将芳基和杂芳基α-羟基膦酸酯与5'-氨基-5'-脱氧尿苷片段偶联，合成了一系列24个氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶的化合物。使用荧光酶标仪测定了新合成的化合物对重组人ST6Gal I的抑制活性，以及​​五种有前途的抑制剂确定的K i范围为1至20 µM。这些结果表明，氨基甲酸酯连接的基于尿嘧啶基的化合物是潜在的一类易于获得的，无细胞毒性的ST抑制剂，有待进一步研究。